Gå til innholdet
Nalm-6
Vev
Blod
Sykdom
Akutt lymfoblastisk leukemi B hos voksne
Synonymer
NALM-6, NALM 6, Nalm 6, NALM6, Nalm6, NALM-6-M1

Dokumenter

Nalm-6

Cell line · Produktnummer 300297

The Nalm-6 cell line, derived from the peripheral blood of a patient with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL), has become a critical tool ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lages på bestilling
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Nalm-6-cellelinjen, som stammer fra perifert blod fra en pasient med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), er blitt et viktig verktøy i leukemiforskningen. Den humane cellelinjen Nalm 6 innkapsler de biologiske egenskapene til B-celle ALL, og gir et unikt innblikk i sykdommens genomiske landskap, inkludert genomisk ustabilitet og DNA-reparasjonsmekanismer.

Nalm-6-cellene kan også brukes til å studere effekten av tilgjengelige behandlingsmål og eksisterende resistensmekanismer. Cellelinjens følsomhet for cytotoksiske midler og dens rolle i å belyse reparasjonsfunksjonene ved homolog rekombinasjon (HDR) er av spesiell interesse, særlig når det gjelder HDR-cellenes evne til å korrigere DNA-skader.

Nalm6-cellelinjen er en pålitelig modell for å studere den komplekse karakteren av akutt leukemi. Den gjør det mulig å forske på genuttrykksprofilene som er involvert i glykolyse, lipid- og karbohydratmetabolisme og mTORC1-veien, noe som belyser den metabolske omprogrammeringen i leukemiceller. Videre bidrar cellelinjens anvendelse i omvendt genetikk og analyse av hele transkriptomet til å dissekere de intrikate molekylære nettverkene som driver leukemiprogresjon og -resistens.

Forskning på Nalm-6-cellelinjen, inkludert studier av klonale varianter som klon G5 og resistente cellelinjer som de med høy HPRT-mutasjonsfrekvens eller C9 med resistensindeks, gir innsikt i leukemiens heterogenitet. Utforskningen av leukemidynamikken, spesielt i sammenheng med glukokortikoidresistens og MSH2-uttrykk, understreker potensialet for å utvikle mer målrettede og effektive behandlinger for ALL.

Nalm-6-cellelinjen er en sentral ressurs i leukemiforskningen, og den gir dyp innsikt i B-celle ALL ved at den kan brukes til å studere genomisk ustabilitet, DNA-reparasjonsmekanismer, effekt av terapeutiske mål, resistensmekanismer og de underliggende molekylære veiene som påvirker leukemiens komplekse biologi og heterogenitet.

Vev
Blod
Sykdom
Akutt lymfoblastisk leukemi B hos voksne
Synonymer
  • NALM-6
  • NALM 6
  • Nalm 6
  • NALM6
  • Nalm6
  • NALM-6-M1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
Forløper for B-celler
Fordoblingstid
35 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Nalm-6 (Cytion katalognummer 300297)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0092

05Uttrykk og mottakelighet

Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
19 år