Nalm-6

Nalm-6-solulinjasta, joka on peräisin B-solujen esiasteista akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavan potilaan perifeerisestä verestä, on tullut tärkeä väline leukemiatutkimuksessa. Ihmisen Nalm-6-solulinja kiteyttää B-soluisen ALL:n biologiset ominaisuudet ja tarjoaa ainutlaatuisen ikkunan taudin genomiseen maisemaan, kuten genomin epävakauteen ja DNA:n korjausmekanismeihin.

Nalm-6-solujen hyöty ulottuu myös käytettävissä olevien terapeuttisten kohteiden tehokkuuden ja olemassa olevien resistenssimekanismien tutkimiseen. Solulinjan herkkyys sytotoksisille aineille ja sen rooli homologisen rekombinaation (HDR) korjaustoimintojen selvittämisessä ovat erityisen kiinnostavia, erityisesti mitä tulee HDR-solujen kykyyn korjata DNA-vaurioita.

Nalm6-solulinja on luotettava malli akuutin leukemian monimutkaisen luonteen tutkimiseen. Se helpottaa glykolyysiin, rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaan sekä mTORC1-reittiin liittyvien geeniekspressioprofiilien tutkimista, mikä tuo esiin leukemiasolujen metabolisen uudelleenohjelmoinnin. Lisäksi solulinjan soveltaminen käänteiseen genetiikkaan ja koko transkriptomianalyysiin auttaa leukemian etenemistä ja resistenssiä ohjaavien monimutkaisten molekyyliverkostojen selvittämisessä.

Nalm-6-solulinjaa hyödyntävä tutkimus, mukaan lukien kloonivarianttien, kuten klooni G5:n, ja resistenttien solulinjojen, kuten korkean HPRT-mutaatiotaajuuden omaavien solulinjojen tai resistenssi-indeksin omaavien C9-solulinjojen, tutkimukset, antaa tietoa leukemian heterogeenisuudesta. Leukemian dynamiikan tutkiminen erityisesti glukokortikoidiresistenssin ja MSH2-ekspression yhteydessä korostaa mahdollisuuksia kehittää kohdennetumpia ja tehokkaampia hoitoja ALL:lle.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Nalm-6-solulinja on keskeinen resurssi leukemiatutkimuksessa, sillä se tarjoaa syvällistä tietoa B-solujen ALL:stä, koska sen avulla voidaan tutkia genomista epävakautta, DNA:n korjausmekanismeja, terapeuttisten kohteiden tehokkuutta, resistenssimekanismeja ja taustalla olevia molekulaarisia reittejä, jotka vaikuttavat leukemian monimutkaiseen biologiaan ja heterogeenisuuteen.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa