Nalm-6

A linhagem celular Nalm-6, derivada do sangue periférico de um paciente com leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B precursoras, tornou-se uma ferramenta essencial na pesquisa sobre leucemia. A linha celular humana Nalm-6 resume as características biológicas da LLA de células B, oferecendo uma visão única do panorama genômico da doença, incluindo a instabilidade genômica e os mecanismos de reparo do DNA.

A utilidade das células Nalm-6 se estende ao estudo da eficácia dos alvos terapêuticos disponíveis e dos mecanismos de resistência existentes. A sensibilidade da linhagem celular a agentes citotóxicos e seu papel na elucidação das funções de reparo por recombinação homóloga (HDR) são de particular interesse, especialmente no que diz respeito à capacidade das células HDR de corrigir danos no DNA.

A linhagem celular Nalm-6 é um modelo confiável para o estudo da natureza complexa da leucemia aguda. Ela facilita a pesquisa sobre os perfis de expressão gênica envolvidos na glicólise, no metabolismo de lipídios e carboidratos e na via mTORC1, destacando a reprogramação metabólica nas células leucêmicas. Além disso, a aplicação da linha celular em genética reversa e na análise do transcriptoma completo auxilia na análise das complexas redes moleculares que impulsionam a progressão e a resistência da leucemia.

Pesquisas que utilizam a linhagem celular Nalm-6, incluindo estudos sobre variantes clonais como o clone G5 e linhagens celulares resistentes, tais como aquelas com alta frequência de mutação no HPRT ou a C9 com índice de resistência, fornecem insights sobre a heterogeneidade da leucemia. A exploração da dinâmica da leucemia, especialmente no contexto da resistência aos glicocorticoides e da expressão de MSH2, ressalta o potencial para o desenvolvimento de tratamentos mais direcionados e eficazes para a LLA.

Em resumo, a linhagem celular Nalm-6 é um recurso fundamental na pesquisa sobre leucemia, oferecendo insights profundos sobre a LLA de células B por meio de suas aplicações no estudo da instabilidade genômica, dos mecanismos de reparo do DNA, da eficácia de alvos terapêuticos, dos mecanismos de resistência e das vias moleculares subjacentes que influenciam a complexa biologia e a heterogeneidade da leucemia.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.