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U-138 MG
Tissu
Cerveau
Maladie
Astrocytome
Site métastatique
Sans objet (tumeur intracrânienne primaire ; absence de métastases à distance)
Synonymes
U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG

Documents

U-138 MG

Cell line · Référence du produit 300363

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description
Il s'agit de l'une des nombreuses lignées cellulaires dérivées de gliomes malins, par exemple U-87-MG, U-118-MG et U-373-MG, isolées par J. Ponten et ses associés de 1966 à 1969. Il diffère de l'U-87-MG par sa morphologie et son taux de prolifération plus lent. U-138-MG présente de fortes similitudes avec U-118-MG, partageant au moins six chromosomes marqueurs dérivés.
Tissu
Cerveau
Maladie
Astrocytome
Site métastatique
Sans objet (tumeur intracrânienne primaire ; absence de métastases à distance)
Applications
Recherche sur le glioblastome et l'astrocytome ; biologie des tumeurs gliales ; sensibilité aux rayonnements ; évaluation de la chimiothérapie ; comparaison avec l'U-118 MG (chromosomes marqueurs partagés) ; études sur les voies NF-κB et EGFR
Synonymes
  • U-138MG
  • U-138-MG
  • U138-MG
  • U 138 MG
  • U138MG
  • U138
  • 138 MG
  • 138MG

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
Sans OGM
Informations détaillées sur le statut OGM
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Polygonal
Type de cellule
Cellules gliales (astrocytes)
Caryotype
Hyperdiploïde à pentaploïde avec plusieurs marqueurs, le nombre de chromosomes de la ligne souche est presque triploïde avec la composante 2S apparaissant à 9,8%. Cinq marqueurs [t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 et M2] étaient communs à la plupart des métaphases S. Un chromosome 4 pouvait être trouvé dans toutes les métaphases S. Un chromosome 4 pouvait être trouvé dans chaque métaphase S. La composition chromosomique était très uniforme entre les cellules. Phénotype Fréquence Produit : 0.0511
Temps de doublement
environ 48 à 72 heures (taux de prolifération plus lent que celui de l'U-118 MG)

04Identifiants

Référence
U-138 MG (numéro de catalogue Cytion 300363)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0020

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
Groupe sanguin A, Rh+
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 3
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu.
Décongélation et mise en culture

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 50 % de milieu basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
47 ans
Origine ethnique
Caucasien