Gå direkte til indholdet
U-138 MG
Væv
Hjerne
Sygdom
Astrocytom
Metastasested
Ikke relevant (primær intrakraniel tumor; ingen fjernmetastaser)
Synonymer
U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG

Dokumenter

U-138 MG

Cell line · Varenummer 300363

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse
Dette er en af en række cellelinjer, der stammer fra maligne gliomer, f.eks. U-87-MG, U-118-MG og U-373-MG, som blev isoleret af J. Ponten og medarbejdere fra 1966 til 1969. Den adskiller sig fra U-87-MG i morfologi, og den har en langsommere spredningshastighed. U-138-MG udviser stor lighed med U-118-MG og deler mindst seks afledte markørkromosomer.
Væv
Hjerne
Sygdom
Astrocytom
Metastasested
Ikke relevant (primær intrakraniel tumor; ingen fjernmetastaser)
Anvendelser
Forskning i glioblastom/astrocytom; biologi ved gliale tumorer; strålefølsomhed; evaluering af kemoterapi; sammenligning med U-118 MG (fælles markørkromosomer); undersøgelser af NF-κB- og EGFR-signalveje
Synonymer
  • U-138MG
  • U-138-MG
  • U138-MG
  • U 138 MG
  • U138MG
  • U138
  • 138 MG
  • 138MG

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Polygonal
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Karyotype
Hyperdiploid til pentaploid med flere markører, stamlinjekromosomantallet er nær triploid med 2S-komponenten på 9,8 %. Fem markører [t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 og M2] var fælles for de fleste S-metafaser. Et kromosom 4 kunne findes i hver S-metafase. Kromosomsammensætningen var meget ensartet blandt cellerne. Fænotypefrekvensprodukt: 0.0511
Fordoblingstid
ca. 48 til 72 timer (langsommere væksthastighed end U-118 MG)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U-138 MG (Cytion katalognummer 300363)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0020

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Blodtype A, Rh+
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Opdelingsforhold
1 til 3
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning udplades cellerne med en tæthed på 5 × 10⁴ celler/cm², og der skal gå mindst 24 timer, før det første medieskift foretages, så cellerne kan hæfte sig fast.
Optøning og dyrkning

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
47 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk