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- Gewebe
- Gehirn
- Krankheit
- Astrozytom
- Metastasenherd
- Nicht zutreffend (primärer intrakranieller Tumor; keine Fernmetastasen)
- Synonyme
- U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG
Dokumente
U-138 MG
Cell line · Artikelnummer 300363
This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...
Anpassung / Empfehlungen
- U-138 MGCell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
- Es handelt sich um eine von mehreren Zelllinien, die aus bösartigen Gliomen stammen, z. B. U-87-MG, U-118-MG und U-373-MG, die von J. Ponten und Mitarbeitern zwischen 1966 und 1969 isoliert wurden. Es unterscheidet sich von U-87-MG in der Morphologie und hat eine langsamere Proliferationsrate. U-138-MG weist eine starke Ähnlichkeit mit U-118-MG auf, da es mindestens sechs abgeleitete Markerchromosomen besitzt.
- Gewebe
- Gehirn
- Krankheit
- Astrozytom
- Metastasenherd
- Nicht zutreffend (primärer intrakranieller Tumor; keine Fernmetastasen)
- Anwendungen
- Forschung zu Glioblastomen/Astrozytomen; Biologie von Gliazelltumoren; Strahlenempfindlichkeit; Bewertung der Chemotherapie; Vergleich mit U-118 MG (gemeinsame Markerchromosomen); Untersuchungen zu den NF-κB- und EGFR-Signalwegen
- Synonyme
- U-138MG
- U-138-MG
- U138-MG
- U 138 MG
- U138MG
- U138
- 138 MG
- 138MG
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Männlich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- GVO-Status
- Ohne Gentechnik
- Angaben zum GVO-Status
- No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Polygonal
- Zelltyp
- Gliazellen (Astrozyten)
- Karyotyp
- Hyperdiploid bis pentaploid mit mehreren Markern, die Stammlinienchromosomenzahl ist nahezu triploid mit einer 2S-Komponente von 9,8 %. Fünf Marker [t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 und M2] waren den meisten S-Metaphasen gemeinsam. Ein Chromosom 4 konnte in jeder S-Metaphase gefunden werden. Die Chromosomenzusammensetzung war in den Zellen sehr einheitlich. Phänotyp Häufigkeit Produkt: 0.0511
- Verdopplungszeit
- ca. 48 bis 72 Stunden (langsamere Vermehrungsrate als bei U-118 MG)
04Bezeichner
- Quellenangabe
- U-138 MG (Cytion Katalognummer 300363)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0020
05Expression und Anfälligkeit
- Antigenexpression
- Blutgruppe A, Rh+
- Isoenzyme
- Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
06Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Split-Verhältnis
- 1 bis 3
- Aussaatdichte
- 1 x 104 Zellen/cm²
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Erholung nach dem Auftauen
- Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 × 10⁴ Zellen/cm² ausplattieren und vor dem ersten Mediumwechsel mindestens 24 Stunden für die Anhaftung einplanen.
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
08Spender
- Alter des Spenders
- 47 Jahre
- Ethnische Zugehörigkeit
- Kaukasisch
09Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja