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U-138 MG
티슈
뇌
질병
성상세포종
전이 부위
해당 사항 없음 (원발성 두개내 종양; 원격 전이 없음)
동의어
U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG

문서

U-138 MG

Cell line · 제품 번호 300363

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명
이것은 1966년부터 1969년까지 J. Ponten과 동료들이 분리한 악성 신경교종에서 유래한 여러 세포주 중 하나입니다(예: U-87-MG, U-118-MG 및 U-373-MG). U-87-MG와는 형태가 다르며 증식 속도가 느립니다. U-138-MG는 최소 6개의 파생 마커 염색체를 공유하며 U-118-MG와 강한 유사성을 보입니다.
티슈
뇌
질병
성상세포종
전이 부위
해당 사항 없음 (원발성 두개내 종양; 원격 전이 없음)
응용 분야
교모세포종/성상세포종 연구; 신경교종 생물학; 방사선 민감도; 화학요법 평가; U-118 MG(공유 마커 염색체)와의 비교; NF-κB 및 EGFR 경로 연구
동의어
  • U-138MG
  • U-138-MG
  • U138-MG
  • U 138 MG
  • U138MG
  • U138
  • 138 MG
  • 138MG

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
생물안전 등급
1

03특징

형태학
다각형
세포 유형
글리아 세포 (아스트로사이트)
염색체형
여러 마커를 가진 배수체에서 5배체까지, 줄기 염색체 수는 삼배체에 가깝고 2S 성분이 9.8%로 나타납니다. 5개의 마커[t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 및 M2]는 대부분의 S 메타파즈에서 공통적으로 나타났습니다. 모든 S 메타파즈에서 하나의 염색체 4를 발견할 수 있었습니다. 염색체 구성은 세포 간에 매우 균일했습니다. 표현형 빈도 곱: 0.0511
배가 시간
약 48~72시간 (U-118 MG보다 증식 속도가 느림)

04식별자

인용
U-138 MG(사이티온 카탈로그 번호 300363)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0020

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 A, Rh+
이소효소
Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후, 세포를 5 × 10⁴ 세포/cm²의 밀도로 배양 접시에 접종하고, 첫 번째 배지 교체 전까지 최소 24시간 동안 부착되도록 두십시오.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
47년
민족
백인