Gå til innholdet
U-138 MG
Vev
Hjerne
Sykdom
Astrocytom
Metastaseområde
Ikke relevant (primær intrakranial svulst; ingen fjernmetastaser)
Synonymer
U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG

Dokumenter

U-138 MG

Cell line · Produktnummer 300363

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse
Dette er en av en rekke cellelinjer avledet fra maligne gliomer, f.eks. U-87-MG, U-118-MG og U-373-MG, som ble isolert av J. Ponten og medarbeidere i perioden 1966-1969. Den skiller seg fra U-87-MG i morfologi og har en langsommere proliferasjonshastighet. U-138-MG viser stor likhet med U-118-MG, og deler minst seks avledede markørkromosomer.
Vev
Hjerne
Sykdom
Astrocytom
Metastaseområde
Ikke relevant (primær intrakranial svulst; ingen fjernmetastaser)
Søknader
Forskning på glioblastom/astrocytom; biologi ved gliale svulster; strålingsfølsomhet; evaluering av kjemoterapi; sammenligning med U-118 MG (felles markørkromosomer); studier av NF-κB- og EGFR-signalveiene
Synonymer
  • U-138MG
  • U-138-MG
  • U138-MG
  • U 138 MG
  • U138MG
  • U138
  • 138 MG
  • 138MG

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Polygonal
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Karyotype
Hyperdiploid til pentaploid med flere markører, stamlinjekromosomantallet er nær triploid med 2S-komponenten som forekommer med 9,8 %. Fem markører [t(11,5), t(8q,4), t(19,?18), M1 og M2] var felles for de fleste S-metafasene. Ett kromosom 4 ble funnet i hver S-metafase. Kromosomsammensetningen var svært ensartet blant cellene. Fenotypefrekvensprodukt: 0.0511
Fordoblingstid
ca. 48 til 72 timer (lavere spredningshastighet enn U-118 MG)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U-138 MG (Cytion katalognummer 300363)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0020

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Blodtype A, Rh+
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 3
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter opptining skal cellene sås med en tetthet på 5 × 10⁴ celler/cm², og man må vente i minst 24 timer på at de skal feste seg før det første medieskiftet.
Tining og dyrking

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
47 år
Etnisitet
Kaukasisk