الانتقال إلى المحتوى
U-138 MG
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم النجمي
موقع الانتشار
لا ينطبق (ورم أولي داخل الجمجمة؛ لا توجد نقائل بعيدة)
المرادفات
U-138MG, U-138-MG, U138-MG, U 138 MG, U138MG, U138, 138 MG, 138MG

المستندات

U-138 MG

Cell line · رقم المنتج 300363

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas, e.g. U-87-MG, U-118-MG and U-373-MG isolated by J. Ponten and associates from 1966 to 1...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف
وهو واحد من عدد من السلالات الخلوية المشتقة من الأورام الدبقية الخبيثة، مثل U-87-MG وU-118-MG وU-373-MG التي عزلها ج. بونتن وزملاؤه من عام 1966 إلى عام 1969. ويختلف هذا النوع عن U-87-MG في المورفولوجيا وله معدل انتشار أبطأ. يُظهر U-138-MG تشابهًا قويًا مع U-118-MG، حيث يشتركان في ستة كروموسومات دلالية مشتقة على الأقل.
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم النجمي
موقع الانتشار
لا ينطبق (ورم أولي داخل الجمجمة؛ لا توجد نقائل بعيدة)
التطبيقات
أبحاث الورم الأرومي الدبقي/الورم النجمي؛ بيولوجيا الأورام الدبقية؛ الحساسية للإشعاع؛ تقييم العلاج الكيميائي؛ المقارنة مع U-118 MG (الكروموسومات الماركرة المشتركة)؛ دراسات مسارات NF-κB و EGFR
المرادفات
  • U-138MG
  • U-138-MG
  • U138-MG
  • U 138 MG
  • U138MG
  • U138
  • 138 MG
  • 138MG

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
متعدد الأضلاع
نوع الخلية
الخلايا الدبقية (النجومية)
النمط الكروموسومي
يتراوح عدد الكروموسومات الجذعية من ثنائي الصبغيات إلى خماسي الصبغيات مع وجود العديد من الواسمات، ويقترب عدد الكروموسومات الجذعية من ثلاثي الصبغيات مع وجود مكون 2S بنسبة 9.8%. كانت خمس علامات [t(11،5)، و t(8q،4)، و t(19،?18)، و M1 و M2] شائعة في معظم الميتافازات S. يمكن العثور على كروموسوم واحد 4 في كل طور من أطوار S metaphase. كان تكوين الكروموسوم موحدًا جدًا بين الخلايا. منتج تردد النمط الظاهري: 0.0511
زمن المضاعفة
حوالي 48 إلى 72 ساعة (معدل تكاثر أبطأ من U-118 MG)

04المعرّفات

المرجع
U-138 MG (كتالوج سيتيون رقم 300363)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0020

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
فصيلة الدم A، Rh+
الإيزوزيمات
Me-2, 1, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد إذابة الثلج، قم بزرع الخلايا بمعدل 5 × 10⁴ خلية/سم² واتركها لمدة 24 ساعة على الأقل حتى تلتصق قبل إجراء أول تغيير للوسط.
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 50% من الوسط القاعدي + 40% من الحمض الأميني القاعدي + 10% من DMSO، أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناتج عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
47 سنة
الأصل العرقي
قوقازي