Langsung ke isi
CCRF-CEM-C7
Tisu
Darah
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut T pada anak
Sinonim
CCRF-CEM C7, CCRF/CEM-C7, CEM-C7, CEM C7, CEMC7, CEM clone 7

Dokumen

CCRF-CEM-C7

Cell line · Nomor produk 300398

Garis sel CCRF-CEM-C7 adalah klon yang berasal dari garis sel induk CCRF-CEM, yang sendiri berasal dari leukemia limfoblastik akut (ALL) manusia...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel CCRF-CEM-C7 adalah klon yang berasal dari garis sel CCRF-CEM induk, yang berasal dari leukemia limfoblastik akut (ALL) manusia tipe sel-T. Garis sel ini dibuat dari darah tepi yang diambil dari pasien perempuan berusia 4 tahun dengan ALL. Garis sel CCRF-CEM-C7 banyak digunakan dalam penelitian biomedis, terutama dalam penelitian yang berkaitan dengan biologi kanker, skrining obat, dan mekanisme resistensi kemoterapi.

Sel CCRF-CEM-C7 dicirikan oleh pertumbuhannya yang kuat secara in vitro dan umumnya digunakan untuk menilai sitotoksisitas senyawa anti-kanker. Sel-sel ini mengekspresikan beberapa penanda utama perkembangan sel-T dan sering digunakan untuk menyelidiki patogenesis leukemia sel-T, jalur pensinyalan sel-T, dan respons seluler terhadap kerusakan DNA. Jalur ini juga penting dalam penelitian yang menyelidiki peran apoptosis dalam sel kanker, menjadikannya sumber daya yang berharga untuk memahami mekanisme kematian sel terprogram sebagai respons terhadap agen terapeutik.

Mengingat asal-usul dan karakteristiknya, CCRF-CEM-C7 berfungsi sebagai sistem model untuk leukemia limfoblastik akut sel-T, memberikan wawasan tentang perilaku biologis keganasan ini dan menawarkan platform untuk menguji strategi terapeutik yang menargetkan jalur seluler yang spesifik untuk keganasan sel-T.

Tisu
Darah
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut T pada anak
Sinonim
  • CCRF-CEM C7
  • CCRF/CEM-C7
  • CEM-C7
  • CEM C7
  • CEMC7
  • CEM clone 7

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan

03Pengidentifikasi

Referensi
CCRF-CEM-C7 (nomor katalog Cytion 300398)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_6825

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

06Donatur

Usia donor
3 tahun 11 bulan
Etnis
Kaukasia