CCRF-CEM-C7

إن خط الخلايا CCRF-CEM-C7 هو استنساخ مستنسخ من خط الخلايا CCRF-CEM الأم، والذي ينشأ هو نفسه من ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد البشري من نوع الخلايا التائية. تم إنشاء هذا الخط الخلوي من دم محيطي مأخوذ من مريضة تبلغ من العمر 4 سنوات مصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد. يُستخدم خط الخلايا CCRF-CEM-C7 على نطاق واسع في الأبحاث الطبية الحيوية، لا سيما في الدراسات المتعلقة ببيولوجيا السرطان وفحص الأدوية وآليات مقاومة العلاج الكيميائي.

وتتميز خلايا CCRF-CEM-C7 بنموها القوي في المختبر وتستخدم عادةً لتقييم السمية الخلوية للمركبات المضادة للسرطان. تعبر هذه الخلايا عن العديد من العلامات الرئيسية لتطور الخلايا التائية وغالباً ما تُستخدم لدراسة التسبب في الإصابة بسرطان الدم للخلايا التائية ومسارات إشارات الخلايا التائية والاستجابات الخلوية لتلف الحمض النووي. كما أن هذا الخط مهم أيضاً في الدراسات التي تبحث في دور موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية، مما يجعله مصدراً قيماً لفهم آليات موت الخلايا المبرمج استجابةً للعوامل العلاجية.

وبالنظر إلى أصله وخصائصه، يعمل CCRF-CEM-C7 كنظام نموذجي لابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية الأرومة اللمفاوية الحادة، مما يوفر نظرة ثاقبة للسلوك البيولوجي لهذا الورم الخبيث ويوفر منصة لاختبار الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف المسارات الخلوية الخاصة بالأورام الخبيثة للخلايا التائية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان