Pāriet uz saturu
CCRF-CEM-C7
Audums
Asinis
Slimība
Akūta T akūta limfoblastiskā leikēmija bērnībā
Sinonīmi
CCRF-CEM C7, CCRF/CEM-C7, CEM-C7, CEM C7, CEMC7, CEM clone 7

Dokumenti

CCRF-CEM-C7

Cell line · Preces numurs 300398

Šūnu līnija CCRF-CEM-C7 ir klons, kas iegūts no sākotnējās CCRF-CEM šūnu līnijas, kura savukārt ir cēlusies no cilvēka akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) o...

€800.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

CCRF-CEM-C7 šūnu līnija ir klons, kas atvasināts no CCRF-CEM šūnu līnijas, kura pati ir iegūta no cilvēka T-šūnu tipa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL). Šī šūnu līnija tika izveidota no perifērajām asinīm, kas ņemtas no 4 gadus vecas pacientes ar ALL. CCRF-CEM-C7 šūnu līniju plaši izmanto biomedicīniskajos pētījumos, jo īpaši pētījumos, kas saistīti ar vēža bioloģiju, zāļu skrīningu un ķīmijterapijas rezistences mehānismiem.

CCRF-CEM-C7 šūnām ir raksturīga spēcīga augšana in vitro, un tās parasti izmanto pretvēža savienojumu citotoksicitātes novērtēšanai. Šīs šūnas ekspresē vairākus galvenos T-šūnu attīstības marķierus, un tās bieži izmanto, lai pētītu T-šūnu leikēmijas patoģenēzi, T-šūnu signalizācijas ceļus un šūnu reakcijas uz DNS bojājumiem. Šī līnija ir bijusi svarīga arī pētījumos, kuros pētīta apoptozes loma vēža šūnās, padarot to par vērtīgu resursu, lai izprastu programmētas šūnu nāves mehānismus, reaģējot uz terapeitiskiem līdzekļiem.

Ņemot vērā CCRF-CEM-C7 izcelsmi un īpašības, tā kalpo kā T-šūnu akūtas limfoblastiskās leikēmijas modeļsistēma, sniedzot ieskatu šī ļaundabīgā audzēja bioloģiskajā uzvedībā un piedāvājot platformu terapeitisko stratēģiju testēšanai, kas vērstas uz T-šūnu ļaundabīgajiem audzējiem raksturīgiem šūnu ceļiem.

Audums
Asinis
Slimība
Akūta T akūta limfoblastiskā leikēmija bērnībā
Sinonīmi
  • CCRF-CEM C7
  • CCRF/CEM-C7
  • CEM-C7
  • CEM C7
  • CEMC7
  • CEM clone 7

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atsperes

03Identifikatori

Atsauce
CCRF-CEM-C7 (Cytion kataloga numurs 300398)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_6825

04Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

06Ziedotājs

Donora vecums
3 gadi 11 mēnesis
Etniskā piederība
Kaukāzietis