CCRF-CEM-C7

CCRF-CEM-C7-solulinja on klooni, joka on peräisin CCRF-CEM-alkuperäsolulinjasta, joka puolestaan on peräisin ihmisen akuutista T-solutyyppisestä lymfoblastileukemiasta (ALL). Tämä solulinja perustettiin perifeerisestä verestä, joka otettiin 4-vuotiaalta naispotilaalta, jolla oli ALL. CCRF-CEM-C7-solulinjaa käytetään laajalti biolääketieteellisessä tutkimuksessa, erityisesti syövän biologiaan, lääkkeiden seulontaan ja solunsalpaajaresistenssin mekanismeihin liittyvissä tutkimuksissa.

CCRF-CEM-C7-soluille on ominaista niiden voimakas in vitro -kasvu, ja niitä käytetään yleisesti syövänvastaisten yhdisteiden sytotoksisuuden arviointiin. Nämä solut ilmentävät useita T-solujen kehityksen keskeisiä merkkiaineita, ja niitä käytetään usein T-soluleukemian patogeneesin, T-solujen signalointireittien ja DNA-vaurioon liittyvien soluvasteiden tutkimiseen. Linja on ollut tärkeä myös tutkimuksissa, joissa on tutkittu apoptoosin roolia syöpäsoluissa, mikä tekee siitä arvokkaan resurssin ymmärrettäessä ohjelmoidun solukuoleman mekanismeja vasteena terapeuttisille aineille.

CCRF-CEM-C7 toimii alkuperänsä ja ominaisuuksiensa vuoksi akuutin T-soluisen lymfoblastileukemian mallijärjestelmänä, joka tarjoaa tietoa tämän pahanlaatuisen taudin biologisesta käyttäytymisestä ja tarjoaa alustan, jolla voidaan testata terapeuttisia strategioita, jotka kohdistuvat T-soluisille pahanlaatuisille taudeille ominaiseen solupolkuun.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa