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CCRF-CEM-C7
ティッシュ
血液
病気
小児T型急性リンパ性白血病
同義語
CCRF-CEM C7, CCRF/CEM-C7, CEM-C7, CEM C7, CEMC7, CEM clone 7

CCRF-CEM-C7

Cell line · 製品番号 300398

CCRF-CEM-C7細胞株は、親株であるCCRF-CEM細胞株から派生したクローンであり、CCRF-CEM細胞株自体はヒト急性リンパ性白血病(ALL)由来の...

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01概要

説明

CCRF-CEM-C7細胞株は、T細胞型のヒト急性リンパ芽球性白血病(ALL)に由来するCCRF-CEM細胞株の親株に由来するクローンである。この細胞株は4歳の女性ALL患者の末梢血から樹立された。CCRF-CEM-C7細胞株は、生物医学研究、特に癌生物学、薬剤スクリーニング、化学療法耐性のメカニズムに関する研究に広く用いられている。

CCRF-CEM-C7細胞はin vitroでの強固な増殖が特徴で、抗癌剤の細胞毒性を評価するのに一般的に用いられている。これらの細胞はT細胞発生のいくつかの重要なマーカーを発現しており、T細胞白血病の病態、T細胞シグナル伝達経路、DNA損傷に対する細胞応答の研究にしばしば利用されている。この細胞株はまた、癌細胞におけるアポトーシスの役割を研究する上でも重要であり、治療薬に反応するプログラムされた細胞死のメカニズムを理解する上で貴重なリソースとなっている。

その起源と特徴から、CCRF-CEM-C7はT細胞性急性リンパ芽球性白血病のモデル系として機能し、この悪性腫瘍の生物学的挙動に関する洞察を提供し、T細胞性悪性腫瘍に特異的な細胞経路を標的とする治療戦略を試験するためのプラットフォームを提供する。

ティッシュ
血液
病気
小児T型急性リンパ性白血病
同義語
  • CCRF-CEM C7
  • CCRF/CEM-C7
  • CEM-C7
  • CEM C7
  • CEMC7
  • CEM clone 7

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション

03識別子

引用
CCRF-CEM-C7 (Cytion カタログ番号 300398)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_6825

04取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

06寄付者

ドナーの年齢
3年11ヶ月
民族
白人