Sel HNO223

Garis sel HNO223 berasal dari karsinoma sel skuamosa mulut, yang merupakan subtipe karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Garis sel ini telah dikarakterisasi secara sitogenetik, yang menunjukkan peningkatan jumlah salinan DNA yang signifikan di beberapa daerah kromosom, termasuk 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p, dan 20q. Daerah-daerah ini menjadi perhatian khusus karena sering kali mengandung onkogen yang terlibat dalam perkembangan HNSCC, seperti yang terlibat dalam proliferasi sel, kelangsungan hidup, dan metastasis.

Amplifikasi 11q13, yang diamati pada HNO223, dikaitkan dengan ekspresi berlebih dari onkogen kunci seperti CCND1 (cyclin D1) dan CTTN (kortaktin), yang diketahui berkontribusi pada perilaku agresif sel kanker, termasuk peningkatan perkembangan siklus sel dan peningkatan invasif. Hal ini membuat HNO223 menjadi model yang relevan untuk menyelidiki jalur molekuler yang terlibat dalam karsinoma sel skuamosa mulut dan untuk mengeksplorasi strategi terapeutik yang menargetkan perubahan genetik ini.

HNO223 berfungsi sebagai model yang kuat dalam penelitian kanker, terutama untuk penelitian yang bertujuan untuk memahami dasar-dasar genetik dan molekuler HNSCC dan untuk pengembangan terapi yang ditargetkan untuk mengatasi kelainan kromosom spesifik ini. Karakteristik genetiknya menjadikannya alat yang berharga untuk penelitian dasar dan translasi dalam onkologi.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami