HNO223 šūnas

HNO223 šūnu līnija ir iegūta no mutes dobuma plakanšūnu karcinomas, kas ir galvas un kakla plakanšūnu karcinomas (HNSCC) apakštips. Šī šūnu līnija ir citoģenētiski raksturota, atklājot ievērojamu DNS kopiju skaita pieaugumu vairākos hromosomu reģionos, tostarp 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p un 20q. Šie reģioni ir īpaši interesanti, jo tajos bieži vien atrodas onkogēni, kas saistīti ar HNSCC progresēšanu, piemēram, tie, kas iesaistīti šūnu proliferācijā, izdzīvošanā un metastāzēšanā.

HNO223 novērotā 11q13 amplifikācija ir saistīta ar tādu svarīgu onkogēnu kā CCND1 (ciklīna D1) un CTTN (kortaktins), kas, kā zināms, veicina vēža šūnu agresīvu uzvedību, tostarp pastiprinātu šūnu cikla progresēšanu un palielinātu invazivitāti, pārmērīgu ekspresiju. Tas padara HNO223 par piemērotu modeli, lai pētītu mutes dobuma plakanšūnu karcinomas molekulāros ceļus un izpētītu terapeitiskās stratēģijas, kas vērstas uz šīm ģenētiskajām izmaiņām.

HNO223 kalpo kā spēcīgs vēža izpētes modelis, jo īpaši pētījumos, kuru mērķis ir izprast HNSCC ģenētiskos un molekulāros pamatus un izstrādāt mērķtiecīgas terapijas, kas vērstas pret šīm specifiskajām hromosomu anomālijām. Tās ģenētiskās īpašības padara to par vērtīgu instrumentu gan fundamentāliem, gan translatoloģiskiem pētījumiem onkoloģijā.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu