HNO223 Celler

HNO223-cellelinjen er avledet fra et oralt plateepitelkarsinom, som er en undertype av plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC). Denne cellelinjen er blitt cytogenetisk karakterisert, og det er påvist en betydelig økning i antall DNA-kopier i flere kromosomregioner, inkludert 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p og 20q. Disse regionene er av spesiell interesse ettersom de ofte inneholder onkogener som er involvert i utviklingen av HNSCC, for eksempel de som er involvert i celleproliferasjon, overlevelse og metastase.

Amplifiseringen av 11q13, som ble observert i HNO223, er assosiert med overuttrykk av viktige onkogener som CCND1 (cyclin D1) og CTTN (cortactin), som er kjent for å bidra til kreftcellenes aggressive atferd, inkludert økt cellesyklusprogresjon og økt invasivitet. Dette gjør HNO223 til en relevant modell for å undersøke de molekylære veiene som er involvert i oral plateepitelkarsinom, og for å utforske terapeutiske strategier rettet mot disse genetiske endringene.

HNO223 er en robust modell for kreftforskning, særlig for studier som tar sikte på å forstå de genetiske og molekylære årsakene til HNSCC og for utvikling av målrettede behandlinger som retter seg mot disse spesifikke kromosomavvikene. De genetiske egenskapene gjør den til et verdifullt verktøy for både grunnforskning og translasjonsforskning innen onkologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring