HNO223 เซลล์

เซลล์ไลน์ HNO223 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาในช่องปาก ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาของศีรษะและลำคอ (HNSCC)เซลล์ไลน์นี้ได้รับการวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกแล้ว พบว่ามีการเพิ่มจำนวนสำเนาดีเอ็นเออย่างมีนัยสำคัญในหลายบริเวณของโครโมโซม รวมถึง 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p และ 20q บริเวณเหล่านี้มีความน่าสนใจเป็นพิเศษเนื่องจากมักมียีนก่อมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด HNSCC เช่น ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ การอยู่รอดของเซลล์ และการแพร่กระจายของมะเร็ง

การขยายตัวของ 11q13 ที่พบใน HNO223 มีความเกี่ยวข้องกับการแสดงออกมากเกินไปของยีนก่อมะเร็งที่สำคัญ เช่น CCND1 (cyclin D1) และ CTTN (cortactin) ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ามีส่วนทำให้เกิดพฤติกรรมก้าวร้าวของเซลล์มะเร็ง รวมถึงการเพิ่มการดำเนินของวัฏจักรเซลล์และการรุกรานที่เพิ่มขึ้นสิ่งนี้ทำให้ HNO223 เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในมะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก และการค้นหาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้

HNO223 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งทำความเข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมและโมเลกุลของ HNSCC และการพัฒนาวิธีการรักษาแบบเฉพาะเจาะจงที่แก้ไขความผิดปกติของโครโมโซมเหล่านี้โดยเฉพาะ ลักษณะทางพันธุกรรมของมันทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยพื้นฐานและการวิจัยเชิงแปลในมะเร็งวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.