HNO223 Celler

Cellinjen HNO223 härrör från en oral skivepitelcancer, som är en subtyp av skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC). Denna cellinje har karakteriserats cytogenetiskt och uppvisar betydande ökningar av antalet DNA-kopior i flera kromosomregioner, inklusive 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p och 20q. Dessa regioner är av särskilt intresse eftersom de ofta innehåller onkogener som är inblandade i utvecklingen av HNSCC, till exempel de som är involverade i cellproliferation, överlevnad och metastasering.

Amplifieringen av 11q13, som observerades i HNO223, är associerad med överuttryck av viktiga onkogener som CCND1 (cyklin D1) och CTTN (cortactin), som är kända för att bidra till cancercellers aggressiva beteende, inklusive ökad cellcykelprogression och ökad invasivitet. Detta gör HNO223 till en relevant modell för att undersöka de molekylära vägar som är involverade i oral skivepitelcancer och för att utforska terapeutiska strategier inriktade på dessa genetiska förändringar.

HNO223 fungerar som en robust modell inom cancerforskningen, särskilt för studier som syftar till att förstå de genetiska och molekylära grunderna för HNSCC och för utveckling av riktade behandlingar mot dessa specifika kromosomavvikelser. Dess genetiska egenskaper gör den till ett värdefullt verktyg för både grundläggande och translationell forskning inom onkologi.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring