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HNO223細胞
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舌
病気
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)

HNO223細胞

Cell line · 製品番号 300142

HNO223細胞株は、頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の亜型である口腔扁平上皮癌由来のものです。この細胞株は……

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01概要

説明

HNO223細胞株は、頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の亜型である口腔扁平上皮癌に由来する。この細胞株は細胞遺伝学的に特徴付けられており、3q22-qter、8q、9p、9q、11q13、20p、20qを含むいくつかの染色体領域でDNAコピー数が有意に増加していることが明らかになっている。これらの領域は、細胞増殖、生存、転移に関与するものなど、HNSCCの進行に関与する癌遺伝子を含むことが多いため、特に興味深い。

HNO223で観察された11q13の増幅は、CCND1(サイクリンD1)やCTTN(コータクチン)のような重要ながん遺伝子の過剰発現と関連しており、これらのがん遺伝子は、細胞周期の亢進や浸潤性の増大など、がん細胞の攻撃的な挙動に寄与することが知られている。このことから、HNO223は口腔扁平上皮癌に関与する分子経路を研究し、これらの遺伝子変化を標的とする治療戦略を探索するための適切なモデルとなる。

HNO223は癌研究、特にHNSCCの遺伝的・分子的背景を理解することを目的とした研究や、これらの特定の染色体異常に対処する標的療法の開発を目的とした研究において、強固なモデルとして機能する。HNO223の遺伝的特性は、腫瘍学の基礎研究およびトランスレーショナルリサーチの双方にとって貴重なツールである。

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病気
頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
HNO223 (Cytion カタログ番号 300142)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_D219

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

民族
白人