HNO223 rakud

HNO223 rakuliin on saadud suuõõne lamerakk-kartsinoomist, mis on pea ja kaela lamerakk-kartsinoomi (HNSCC) alatüüp. Seda rakuliini on tsütogeneetiliselt iseloomustatud, tuvastades märkimisväärse DNA koopiate arvu suurenemise mitmes kromosoomi piirkonnas, sealhulgas 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p ja 20q. Need piirkonnad on eriti huvipakkuvad, kuna neis leidub sageli onkogeene, mis on seotud HNSCC progresseerumisega, näiteks rakkude proliferatsiooni, ellujäämise ja metastaasiga.

HNO223 puhul täheldatud 11q13 amplifikatsioon on seotud selliste oluliste onkogeenide nagu CCND1 (tsükliin D1) ja CTTN (kortaktiin) üleekspressiooniga, mis teadaolevalt aitavad kaasa vähirakkude agressiivsele käitumisele, sealhulgas rakutsükli tõhustatud progresseerumisele ja suurenenud invasiivsusele. See muudab HNO223 asjakohaseks mudeliks, mille abil uurida molekulaarseid radu, mis on seotud suuõõne lamerakk-kartsinoomiga, ja uurida ravistrateegiaid, mis on suunatud nendele geneetilistele muutustele.

HNO223 on vähiuuringutes usaldusväärne mudel, eelkõige uuringutes, mille eesmärk on mõista HNSCC geneetilisi ja molekulaarseid aluseid ning töötada välja suunatud ravimeetodid, mis on suunatud nendele konkreetsetele kromosoomi kõrvalekalletele. Selle geneetilised omadused muudavad selle väärtuslikuks vahendiks nii onkoloogia alus- kui ka translatiivsete uuringute jaoks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest