Langsung ke isi
CC531
Tisu
Usus besar
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
CC-531

Dokumen

CC531

Cell line · Nomor produk 500387

CC531 is a well-characterized rat adenocarcinoma cell line derived from the colon. It was originally established from a chemically induced colon tumor in ...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

CC531 adalah garis sel adenokarsinoma tikus yang dikarakterisasi dengan baik yang berasal dari usus besar. Pada awalnya, CC531 dibuat dari tumor usus besar yang diinduksi secara kimiawi pada tikus Wistar dengan menggunakan 1,2-dimetilhidrazin (DMH), suatu karsinogen yang kuat. Garis sel CC531 umumnya digunakan sebagai sistem model untuk mempelajari mekanisme kanker kolorektal dan lingkungan mikro tumor secara in vivo, terutama dalam konteks metastasis dan respons imun. Sel-sel ini bersifat imunogenik dan sering digunakan dalam model tikus syngeneik untuk menyelidiki kemanjuran imunoterapi kanker dan interaksi antara sel kanker dan sistem kekebalan tubuh.

Dalam lingkungan penelitian, sel CC531 digunakan untuk memeriksa proses biologis perkembangan kanker kolorektal, termasuk proliferasi sel, apoptosis, dan perilaku metastasis. Garis sel telah berperan penting dalam mempelajari respons kanker kolorektal terhadap berbagai agen kemoterapi dan terapi radiasi, memberikan wawasan tentang mekanisme resistensi dan sensitivitas terhadap pengobatan kanker. Selain itu, model CC531 berfungsi sebagai alat yang berharga untuk pengembangan dan optimalisasi strategi terapeutik baru yang menargetkan kanker kolorektal, sehingga sangat penting untuk penelitian kanker translasi.

Tisu
Usus besar
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
  • CC-531

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang, tikus WAG-Rij syngeneik

04Pengidentifikasi

Referensi
CC531 (Nomor katalog Cytion 500387)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0206

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 20 mM HEPES
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 3 hingga 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 48 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
Tikus WAG