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CC531
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CC-531

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CC531

Cell line · 제품 번호 500387

CC531 is a well-characterized rat adenocarcinoma cell line derived from the colon. It was originally established from a chemically induced colon tumor in ...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

CC531은 결장에서 유래한 잘 특성화된 쥐 선암 세포주입니다. 이 세포주는 원래 강력한 발암 물질인 1,2-디메틸히드라진(DMH)을 사용하여 Wistar 쥐의 화학적으로 유도된 결장 종양에서 확립되었습니다. CC531 세포주는 일반적으로 대장암 메커니즘과 생체 내 종양 미세 환경, 특히 전이 및 면역 반응을 연구하는 모델 시스템으로 활용되고 있습니다. 이 세포는 면역원성이 있으며 암 면역 요법의 효능과 암세포와 면역 체계 간의 상호 작용을 조사하기 위해 종종 공생 쥐 모델에 사용됩니다.

연구 환경에서 CC531 세포는 세포 증식, 세포 자멸사, 전이 등 대장암 진행의 생물학적 과정을 조사하는 데 사용됩니다. 이 세포주는 다양한 화학 치료제와 방사선 치료에 대한 대장암의 반응을 연구하여 암 치료에 대한 내성 및 민감성 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 또한, CC531 모델은 대장암을 표적으로 하는 새로운 치료 전략의 개발과 최적화를 위한 귀중한 도구로 사용되어 중개 암 연구에 매우 중요합니다.

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선암종
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  • CC-531

02분류

생물체
쥐
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

종양 유발성
예, 누드 마우스, 합성 WAG-Rij 쥐에서

04식별자

인용
CC531(사이티온 카탈로그 번호 500387)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_0206

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 20mM HEPES를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~2 × 10⁴ 세포/cm²는 3~4일 이내에 융합 단일층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배양 접시에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 이루어지도록 최소 48시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
WAG 쥐