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CC531
ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
CC-531

CC531

Cell line · 製品番号 500387

CC531 is a well-characterized rat adenocarcinoma cell line derived from the colon. It was originally established from a chemically induced colon tumor in ...

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ロット
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1

01概要

説明

CC531は結腸由来のよく特徴づけられたラット腺癌細胞株である。もともとは、強力な発癌物質である1,2-ジメチルヒドラジン(DMH)を用いてウィスター系ラットに化学的に誘導した大腸腫瘍から樹立された。CC531細胞株は、大腸癌のメカニズムやin vivoでの腫瘍微小環境、特に転移や免疫応答について研究するモデル系として一般的に利用されている。これらの細胞は免疫原性があり、癌免疫療法の有効性や癌細胞と免疫系との相互作用を調べるために、しばしば同系ラットモデルで使用される。

研究環境では、CC531細胞は細胞増殖、アポトーシス、転移挙動を含む大腸癌進行の生物学的プロセスを調べるために使用される。この細胞株は、様々な化学療法剤や放射線療法に対する大腸癌の反応を研究するのに役立っており、癌治療に対する耐性や感受性のメカニズムについての洞察を与えている。さらに、CC531モデルは、大腸がんを標的とする新規治療戦略の開発と最適化のための貴重なツールとして機能しており、トランスレーショナルがん研究にとって極めて重要である。

ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
  • CC-531

02分類

生物
ネズミ
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
ヌードマウス、WAG-Rijラットを用いた。

04識別子

引用
CC531(サイシオン カタログ番号 500387)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_0206

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、20mM HEPESを加える。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~2×10⁴細胞/cm²では、3~4日以内に密接な単層が形成される。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
和牛のネズミ