الانتقال إلى المحتوى
CC531
الأنسجة
القولون
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
CC-531

المستندات

CC531

Cell line · رقم المنتج 500387

CC531 is a well-characterized rat adenocarcinoma cell line derived from the colon. It was originally established from a chemically induced colon tumor in ...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

CC531 هو خط خلايا سرطانية غدية للفئران مشخص جيداً مشتق من القولون. تم إنشاؤه في الأصل من ورم القولون المستحث كيميائياً في فأر ويستار باستخدام 1،2-ثنائي ميثيل هيدرازين (DMH)، وهو مادة مسرطنة قوية. يُستخدم خط خلايا CC531 عادةً كنظام نموذجي لدراسة آليات سرطان القولون والمستقيم والبيئة الدقيقة للورم في الجسم الحي، خاصةً في سياق النقائل والاستجابات المناعية. هذه الخلايا مناعية وغالباً ما تُستخدم في نماذج الفئران المتجانسة لدراسة فعالية العلاجات المناعية للسرطان والتفاعل بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي.

في البيئات البحثية، تُستخدم خلايا CC531 لفحص العمليات البيولوجية لتطور سرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج والسلوك النقلي. وقد كان هذا الخط الخلوي مفيداً في دراسة استجابة سرطان القولون والمستقيم لمختلف عوامل العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، مما يوفر نظرة ثاقبة لآليات المقاومة والحساسية لعلاجات السرطان. علاوة على ذلك، يُستخدم نموذج CC531 كأداة قيّمة لتطوير وتحسين الاستراتيجيات العلاجية الجديدة التي تستهدف سرطان القولون والمستقيم، مما يجعله ذا أهمية بالغة لأبحاث السرطان الانتقالية.

الأنسجة
القولون
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
  • CC-531

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية وفئران WAG-Rij المتجانسة

04المعرّفات

المرجع
CC531 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 500387)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_0206

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
أضف إلى الوسط 10% FBS، 20 مليمتر HEPES
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 إلى 2 × 104 خلية/سم² ستؤدي إلى طبقة أحادية متقاربة في غضون 3 إلى 4 أيام.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

السلالة / النوع الفرعي
فئران WAG