Langsung ke isi
CEM/C1
Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut sel T
Sinonim
CCRF-CEM C1, CEM-C1, CEM.C1, CEMC1

CEM/C1

Cell line · Nomor produk 305103

The CEM/C1 cell line is a derivative of the CCRF-CEM human T-cell leukemia cell line, specifically selected for its resistance to certain chemotherapeutic...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel CEM/C1 adalah turunan dari garis sel leukemia sel T manusia CCRF-CEM, yang secara khusus dipilih karena ketahanannya terhadap agen kemoterapi tertentu, terutama penghambat topoisomerase II, doksorubisin. Pemilihan ini memberikan garis sel dengan aplikasi yang signifikan dalam studi resistensi multi-obat, sebuah tantangan yang lazim dalam pengobatan berbagai jenis kanker. Garis CEM/C1 menunjukkan ekspresi berlebih dari gen MDR1, yang mengkode P-glikoprotein, transporter eflux utama yang terlibat dalam resistensi sel terhadap obat kemoterapi.

Secara genetik, sel CEM/C1 dicirikan oleh garis keturunan limfoblastoid T manusia, sehingga sangat relevan untuk penelitian biologi sel T dan leukemia. Sel-sel ini memiliki kapasitas proliferasi yang kuat dan dapat digunakan dalam percobaan in vitro yang bertujuan untuk memahami mekanisme seluler resistensi obat, apoptosis, dan kemanjuran agen kemoterapi baru. Sel-sel ini juga menyediakan alat yang berharga untuk studi farmakologis, terutama dalam mengevaluasi farmakodinamik dan farmakokinetik obat antikanker dalam lingkungan eksperimental yang terkontrol.

Karena sifatnya yang resistan terhadap obat, sel CEM/C1 sangat berguna dalam pengembangan strategi pengobatan yang menghindari atau secara langsung menargetkan mekanisme resistensi obat. Penelitian yang menggunakan garis sel ini dapat berkontribusi pada pemahaman yang lebih luas tentang taktik kelangsungan hidup sel kanker dan berpotensi mengarah pada pengembangan terapi kanker yang lebih efektif, terutama untuk leukemia sel T yang resisten atau kambuh.

Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut sel T
Sinonim
  • CCRF-CEM C1
  • CEM-C1
  • CEM.C1
  • CEMC1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
CEM/C1 (Nomor katalog Cytion 305103)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3496

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
4 tahun