Gå direkte til indholdet
CEM/C1
Væv
Perifert blod
Sygdom
T-celle akut lymfoblastisk leukæmi
Synonymer
CCRF-CEM C1, CEM-C1, CEM.C1, CEMC1

Dokumenter

CEM/C1

Cell line · Varenummer 305103

The CEM/C1 cell line is a derivative of the CCRF-CEM human T-cell leukemia cell line, specifically selected for its resistance to certain chemotherapeutic...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

CEM/C1-cellelinjen er et derivat af CCRF-CEM-cellelinjen for human T-celle leukæmi, som er specifikt udvalgt for sin resistens over for visse kemoterapeutiske midler, især topoisomerase II-inhibitoren doxorubicin. Denne udvælgelse giver cellelinjen betydelige anvendelsesmuligheder i studiet af multiresistens, som er en udbredt udfordring i behandlingen af forskellige kræftformer. CEM/C1-linjen udviser overekspression af MDR1-genet, som koder for P-glykoproteinet, en vigtig efflux-transportør, der er involveret i cellernes resistens over for kemoterapeutiske lægemidler.

Genetisk set er CEM/C1-celler karakteriseret ved deres humane T-lymfoblastoide afstamning, hvilket gør dem yderst relevante for forskning i T-cellebiologi og leukæmi. Cellerne opretholder en robust spredningskapacitet og kan bruges i in vitro-eksperimenter, der har til formål at forstå de cellulære mekanismer for lægemiddelresistens, apoptose og effekten af nye kemoterapeutiske midler. Disse celler er også et værdifuldt værktøj til farmakologiske undersøgelser, især til evaluering af kræftlægemidlers farmakodynamik og farmakokinetik i et kontrolleret eksperimentelt miljø.

På grund af deres lægemiddelresistente egenskaber er CEM/C1-celler særligt nyttige i udviklingen af behandlingsstrategier, der omgår eller direkte retter sig mod mekanismer for lægemiddelresistens. Undersøgelser med denne cellelinje kan bidrage til en bredere forståelse af kræftcellers overlevelsestaktik og potentielt føre til udvikling af mere effektive kræftbehandlinger, især for refraktær eller recidiverende T-celle leukæmi.

Væv
Perifert blod
Sygdom
T-celle akut lymfoblastisk leukæmi
Synonymer
  • CCRF-CEM C1
  • CEM-C1
  • CEM.C1
  • CEMC1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CEM/C1 (Cytion-katalognummer 305103)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3496

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
4 år