Перейти до вмісту
CEM/C1
Тканина
Периферична кров
Хвороба
Т-клітинна гостра лімфобластна лейкемія
Синоніми
CCRF-CEM C1, CEM-C1, CEM.C1, CEMC1

Документи

CEM/C1

Cell line · Номер товару 305103

The CEM/C1 cell line is a derivative of the CCRF-CEM human T-cell leukemia cell line, specifically selected for its resistance to certain chemotherapeutic...

€650.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія CEM/C1 є похідною клітинної лінії Т-клітинної лейкемії людини CCRF-CEM, спеціально відібраної за стійкістю до певних хіміотерапевтичних препаратів, зокрема інгібітору топоізомерази II, доксорубіцину. Така селекція надає клітині широкі можливості застосування у вивченні мультирезистентності, що є основною проблемою в лікуванні різних видів раку. Лінія CEM/C1 демонструє надмірну експресію гена MDR1, який кодує Р-глікопротеїн, ключовий ефлюксний транспортер, що бере участь у стійкості клітин до хіміотерапевтичних препаратів.

Генетично клітини CEM/C1 належать до людської Т-лімфобластоїдної лінії, що робить їх дуже важливими для дослідження біології Т-клітин та лейкемії. Клітини зберігають високу проліферативну здатність і можуть бути використані в експериментах in vitro, спрямованих на вивчення клітинних механізмів резистентності до ліків, апоптозу та ефективності нових хіміотерапевтичних препаратів. Ці клітини також є цінним інструментом для фармакологічних досліджень, зокрема для оцінки фармакодинаміки та фармакокінетики протиракових препаратів у контрольованих експериментальних умовах.

Завдяки своїм лікарсько-стійким властивостям клітини CEM/C1 особливо корисні для розробки стратегій лікування, які обходять або безпосередньо впливають на механізми лікарської резистентності. Дослідження з використанням цієї клітинної лінії можуть сприяти ширшому розумінню тактики виживання ракових клітин і потенційно призвести до розробки більш ефективних методів лікування раку, особливо рефрактерної або рецидивної Т-клітинної лейкемії.

Тканина
Периферична кров
Хвороба
Т-клітинна гостра лімфобластна лейкемія
Синоніми
  • CCRF-CEM C1
  • CEM-C1
  • CEM.C1
  • CEMC1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Лімфобласт

04Ідентифікатори

Посилання
CEM/C1 (номер у каталозі Cytion 305103)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_3496

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS
Пересадка в нове середовище
Акуратно гомогенізуйте суспензію клітин у колбі, піпетуючи її вгору і вниз, а потім візьміть репрезентативну пробу для визначення щільності клітин на мл. Розведіть суспензію свіжим культуральним середовищем до концентрації 1 x 105 клітин/мл і розлийте відрегульовану суспензію в нові колби для подальшого культивування.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
4 роки