Gå til innholdet
CEM/C1
Vev
Perifert blod
Sykdom
T-celle akutt lymfoblastisk leukemi
Synonymer
CCRF-CEM C1, CEM-C1, CEM.C1, CEMC1

Dokumenter

CEM/C1

Cell line · Produktnummer 305103

The CEM/C1 cell line is a derivative of the CCRF-CEM human T-cell leukemia cell line, specifically selected for its resistance to certain chemotherapeutic...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

CEM/C1-cellelinjen er et derivat av den humane T-celle leukemicellelinjen CCRF-CEM, som er spesielt selektert for sin resistens mot visse kjemoterapeutiske midler, særlig topoisomerase II-hemmeren doxorubicin. Denne seleksjonen gjør cellelinjen svært anvendelig i studier av multiresistens, en utbredt utfordring i behandlingen av ulike kreftformer. CEM/C1-linjen har overuttrykk av MDR1-genet, som koder for P-glykoprotein, en viktig efflux-transportør som er involvert i cellers resistens mot kjemoterapeutiske legemidler.

Genetisk sett er CEM/C1-celler karakterisert ved sin humane T-lymfoblastoide avstamning, noe som gjør dem svært relevante for forskning på T-cellebiologi og leukemi. Cellene har en robust proliferativ kapasitet og kan brukes i in vitro-eksperimenter som tar sikte på å forstå de cellulære mekanismene bak legemiddelresistens, apoptose og effekten av nye kjemoterapeutiske midler. Disse cellene er også et verdifullt verktøy for farmakologiske studier, særlig når det gjelder å evaluere farmakodynamikken og farmakokinetikken til kreftmedisiner i en kontrollert eksperimentell setting.

På grunn av sine resistente egenskaper er CEM/C1-celler spesielt nyttige i utviklingen av behandlingsstrategier som omgår eller retter seg direkte mot resistensmekanismer. Studier med denne cellelinjen kan bidra til en bredere forståelse av kreftcellers overlevelsestaktikk og potensielt føre til utvikling av mer effektive kreftbehandlinger, spesielt for refraktær eller tilbakevendende T-celle leukemi.

Vev
Perifert blod
Sykdom
T-celle akutt lymfoblastisk leukemi
Synonymer
  • CCRF-CEM C1
  • CEM-C1
  • CEM.C1
  • CEMC1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CEM/C1 (Cytion-katalognummer 305103)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3496

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkultivering
Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
4 år