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HGC-27
ティッシュ
胃
病気
胃腺がん
転移部位
リンパ節
同義語
HGC 27, HGC27

HGC-27

Cell line · 製品番号 300436

HGC-27 is a human gastric carcinoma cell line derived from the metastatic site of an adult patient. The cell line exhibits an epithelial morphology and is...

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01概要

説明

HGC-27は成人患者の転移部位に由来するヒト胃癌細胞株である。この細胞株は上皮形態を示し、胃癌の病態や様々な化学療法剤に対する細胞応答の研究に一般的に使用されている。HGC-27細胞は、癌細胞の増殖、アポトーシス、転移のメカニズムを研究するために多くの研究で利用されてきた。HGC-27細胞は、胃癌に関与する複雑な分子相互作用や経路を理解するための貴重なモデルとして役立っており、治療化合物に対する反応や新規創薬標的の検討も含まれている。

これらの細胞はまた、胃癌の進行における様々な遺伝的およびエピジェネティックな修飾の役割を研究するのに役立っている。HGC-27を用いた研究は、癌の転移において重要なイベントである上皮間葉転換(EMT)のような細胞プロセスについての洞察に貢献している。さらに、この細胞株は、受容体シグナル伝達経路と、それらが癌細胞の挙動に及ぼす影響を探求するために使用されており、標的療法の開発に重要なデータを提供している。全体として、HGC-27は胃癌研究の進歩における重要なツールであり、新たな治療戦略への道を開き、疾患メカニズムの理解を深めるのに役立っている。

ティッシュ
胃
病気
胃腺がん
転移部位
リンパ節
同義語
  • HGC 27
  • HGC27

02分類

生物
人間
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様、多角形または短紡錘形
腫瘍形成性
はい
倍増時間
17時間

04識別子

引用
HGC-27 (Cytion カタログ番号 300436)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1279

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陰性

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~2 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
クライオバイアルから細胞密度2~3×10⁴細胞/cm²で培養を開始する。細胞は24~48時間以内に回復する。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
特定せず