HGC-27

HGC-27 är en human gastric carcinoma-cellinje som härrör från metastaser hos en vuxen patient. Cellinjen uppvisar en epitelial morfologi och används ofta för att studera patogenesen för magcancer och cellens respons på olika cellgifter. HGC-27-celler har använts i många studier för att undersöka mekanismer för cancercellers spridning, apoptos och metastasering. De fungerar som en värdefull modell för att förstå de komplexa molekylära interaktioner och vägar som är involverade i magcancer, inklusive svaret på terapeutiska föreningar och undersökningen av nya läkemedelsmål.

Dessa celler är också viktiga för att studera vilken roll olika genetiska och epigenetiska modifieringar spelar i utvecklingen av magcancer. Forskning med HGC-27 har bidragit till insikter om cellulära processer som epitelial-mesenkymal transition (EMT), en kritisk händelse vid metastasering av cancer. Dessutom har cellinjen använts för att utforska receptorsignalvägar och deras inverkan på cancercellers beteende, vilket ger viktiga data för utvecklingen av målinriktade behandlingar. Sammantaget är HGC-27 ett viktigt verktyg för att främja forskningen kring magcancer, vilket bidrar till att bana väg för nya behandlingsstrategier och förbättra vår förståelse av sjukdomsmekanismerna.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring