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HGC 27, HGC27

HGC-27

Cell line · 제품 번호 300436

HGC-27 is a human gastric carcinoma cell line derived from the metastatic site of an adult patient. The cell line exhibits an epithelial morphology and is...

€430.00세금 및 배송비 별도
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01일반 정보

설명

HGC-27은 성인 환자의 전이 부위에서 추출한 인간 위암 세포주입니다. 이 세포주는 상피 형태를 나타내며 위암 발병 기전 및 다양한 화학 요법제에 대한 세포 반응 연구에 일반적으로 사용됩니다. HGC-27 세포는 암세포 증식, 세포 사멸 및 전이의 메커니즘을 조사하기 위해 수많은 연구에서 활용되었습니다. 이 세포는 치료 화합물에 대한 반응과 새로운 약물 표적 조사를 포함하여 위암과 관련된 복잡한 분자 상호 작용과 경로를 이해하는 데 유용한 모델 역할을 합니다.

이 세포는 또한 위암 진행에서 다양한 유전적 및 후성유전적 변형의 역할을 연구하는 데 중요한 역할을 합니다. HGC-27을 사용한 연구는 암 전이의 중요한 사건인 상피에서 중간엽 전이(EMT)와 같은 세포 과정에 대한 통찰력에 기여했습니다. 또한 이 세포주는 수용체 신호 전달 경로와 암세포 행동에 미치는 영향을 탐구하는 데 사용되어 표적 치료법 개발에 중요한 데이터를 제공했습니다. 전반적으로 HGC-27은 위암 연구 발전에 중요한 도구로서 새로운 치료 전략의 길을 열고 질병 메커니즘에 대한 이해를 높이는 데 도움이 됩니다.

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  • HGC 27
  • HGC27

02분류

생물체
인간
성
미지정
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피형, 다각형 또는 짧은 스핀들 모양
종양 유발성
예
배가 시간
17시간

04식별자

인용
HGC-27(사이티온 카탈로그 번호 300436)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1279

05발현 및 감수성

단백질 발현
P53 음성

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~2 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
크라이오바이얼에서 세포 배양을 시작할 때 세포 밀도는 2~3 x 10⁴ 세포/cm²로 유지하십시오. 세포는 24~48시간 이내에 회복됩니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
지정되지 않음