MM.1S

MM.1S 細胞株は、多発性骨髄腫（MM）の様々な病期進行とグルココルチコイド（GC）療法に対する反応性を研究す るために、一人の多発性骨髄腫（MM）患者から開発された MM.1 シリーズの一部である。MM.1Sはデキサメタゾンなどのグルココルチコイドに特異的に感受性が高く、多発性骨髄腫細胞におけるGC誘発アポトーシスのメカニズムを調べるモデルとして役立っている。この感受性の高さから、MM.1Sは多発性骨髄腫治療の初期段階やGC反応性に至る細胞経路を研究するための重要なツールとなっている。

MM.1S細胞は、他のMM.1株と同様に、偏心した位置に核を持つ丸い細胞や、その多くが二核化または多核化した細胞など、典型的な骨髄腫の形態を示す。これらの細胞はCD38やPCA-1のような形質細胞の特徴的なマーカーを発現するが、CD19やCD20のような典型的なB細胞マーカーを欠く。また、免疫グロブリンλ軽鎖の高発現を示し、その起源と一致している。この細胞株は、MMにおける薬物作用、抵抗性、アポトーシスの経路を、特にGC治療との関連において探索するために不可欠である。

MM.1Sの重要な特徴の一つは、薬物反応性を機能的グルココルチコイド受容体（GR）に依存していることである。MM.1Sでは、高レベルの野生型GRがデキサメタゾンの効果的なアポトーシス誘導を可能にし、このプロセスの根底にある分子事象を研究するための貴重な系を提供している。この細胞株は、MMの治療において重要な問題であるGC耐性の機序を調べるために、耐性株であるMM.1Rとしばしば比較される。MM.1S 細胞株は、薬剤感受性、疾患の進行、および多発性骨髄腫の潜在的な治療戦略に関する知見を提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。