MM.1S

MM.1S-cellelinjen er en del af MM.1-serien, som blev udviklet fra en enkelt patient med myelomatose (MM) for at undersøge forskellige stadier af sygdomsprogression og respons på glukokortikoidbehandling (GC). MM.1S er specifikt følsom over for glukokortikoider, såsom dexamethason, og fungerer som en model til at undersøge mekanismerne for GC-induceret apoptose i myelomatoseceller. Denne følsomhed gør MM.1S til et afgørende værktøj til at studere de tidlige faser af MM-behandling og de cellulære veje, der fører til GC-responsivitet.

MM.1S-celler udviser ligesom andre MM.1-linjer typisk myelom-morfologi, herunder runde celler med excentrisk placerede kerner, hvoraf mange er binucleerede eller multinucleerede. Disse celler udtrykker karakteristiske markører for plasmaceller, såsom CD38 og PCA-1, mens de mangler typiske B-cellemarkører som CD19 og CD20, hvilket afspejler deres terminalt differentierede status som plasmaceller. De udviser også høje niveauer af immunoglobulin lambda (λ) letkædeekspression, hvilket stemmer overens med deres oprindelse. Denne cellelinje har været afgørende for at udforske veje til lægemiddelvirkning, resistens og apoptose i MM, især i forbindelse med GC-behandling.

Et af de vigtigste træk ved MM.1S er, at den er afhængig af funktionelle glukokortikoidreceptorer (GR) for at reagere på lægemidler. I MM.1S gør høje niveauer af vildtype-GR det muligt for dexamethason at fremkalde apoptose effektivt, hvilket giver et værdifuldt system til undersøgelse af de molekylære begivenheder, der ligger til grund for denne proces. Denne linje sammenlignes ofte med dens resistente modstykke, MM.1R, for at undersøge mekanismerne for GC-resistens, et kritisk spørgsmål i behandlingen af MM. Tilsammen giver MM.1S-cellelinjen indsigt i lægemiddelfølsomhed, sygdomsprogression og potentielle terapeutiske strategier for myelomatose.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring