SNU-761

SNU-761細胞株は、成人患者由来のヒト肝細胞癌（HCC）モデルである。Cancer Cell Line Encyclopedia（CCLE）およびLIMORE（Liver Cancer Model Repository）イニシアチブの一環として、SNU-761は複数の分子レベルで詳細に解析されている。 この細胞株は、多くの東アジアのHCC症例で流行しているB型肝炎ウイルス（HBV）感染に関連するものを含め、原発性肝がんに典型的な遺伝的およびトランスクリプトームの異質性を解明するために用いられてきた。 ゲノムプロファイリングにより、SNU-761のようなLIMOREモデルは、TP53、CTNNB1、FGF19といった主要な発癌ドライバー遺伝子の変異を含む、原発腫瘍の変異およびコピー数変異のパターンをしばしば保持していることが明らかになった。

SNU-761およびLIMOREコレクションに含まれる他の肝がんモデルは、幅広い化学療法剤および標的治療薬を対象としたハイスループットな薬剤感受性スクリーニングを受けています。これらのファーマコゲノミクスデータセットにより、研究者は、肝がんにおける一般的な変異に関連する遺伝子-薬剤の関連性や合成致死性など、治療反応を予測する可能性のあるバイオマーカーを特定することが可能になりました。 さらに、トランスクリプトームデータと、DNAメチル化やヒストン修飾パターンなどのエピジェネティックデータの比較により、SNU-761を肝がんのサブタイプに分類し、浸潤能や経路特異的阻害剤への反応性を含むその機能的特性を評価することが可能となった。こうした包括的なプロファイリングにより、SNU-761はHBV関連HCCの研究や、個別化治療戦略の評価において貴重なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。