SNU-761

สายเซลล์ SNU-761 เป็นแบบจำลองมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) และ LIMORE (Liver Cancer Model Repository) สายเซลล์ SNU-761 ได้รับการศึกษาลักษณะอย่างละเอียดในระดับโมเลกุลหลายระดับ เซลล์ไลน์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมและทรานสคริปโตมิคที่พบโดยทั่วไปในมะเร็งตับปฐมภูมิ รวมถึงมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับไวรัสตับอักเสบบี (HBV) ซึ่งพบได้บ่อยในกรณีของมะเร็งตับในภูมิภาคเอเชียตะวันออก การวิเคราะห์จีโนมได้เปิดเผยว่าแบบจำลอง LIMORE เช่น SNU-761 มักจะรักษาลักษณะการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาของเนื้องอกปฐมภูมิไว้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในตัวขับเคลื่อนมะเร็งที่สำคัญ เช่น TP53, CTNNB1 และ FGF19

SNU-761 และแบบจำลองมะเร็งตับอื่น ๆ ในคอลเลกชัน LIMORE ได้รับการคัดกรองความไวต่อยาแบบความไวสูงผ่านชุดยาเคมีบำบัดและยาเป้าหมายที่หลากหลาย ชุดข้อมูลทางเภสัชพันธุศาสตร์เหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพในการทำนายการตอบสนอง เช่น ความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับยาและภาวะสังหารสังเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยในมะเร็งตับ นอกจากนี้ การเปรียบเทียบข้อมูลทรานสคริปโตมิกและอีพิเจเนติก เช่น รูปแบบการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอและการดัดแปลงฮิสโตน ยังช่วยในการจำแนก SNU-761 ภายในกลุ่มย่อยของมะเร็งตับและประเมินคุณลักษณะการทำงาน รวมถึงความสามารถในการรุกรานและการตอบสนองต่อตัวยับยั้งเฉพาะเส้นทาง การสร้างโปรไฟล์อย่างละเอียดนี้ทำให้ SNU-761 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษา HCC ที่เกี่ยวข้องกับ HBV และการประเมินกลยุทธ์การรักษาเฉพาะบุคคล

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.