Gå til innholdet
SNU-761
Vev
Lever
Sykdom
leverkreft
Synonymer
SNU761, NCI-SNU-761

Dokumenter

SNU-761

Cell line · Produktnummer 305637

The SNU-761 cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) model derived from an adult patient. As part of the Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) a...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Cellelinjen SNU-761 er en modell for humant hepatocellulært karsinom (HCC) som stammer fra en voksen pasient. Som en del av initiativene Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) og LIMORE (Liver Cancer Model Repository) har SNU-761 blitt grundig karakterisert på flere molekylære nivåer. Cellelinjen har blitt brukt til å utforske den genetiske og transkriptomiske heterogeniteten som er typisk for primære leverkreftformer, inkludert de som er assosiert med hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon, som er utbredt i mange østasiatiske HCC-tilfeller. Genomisk profilering har avdekket at LIMORE-modeller som SNU-761 ofte bevarer mutasjons- og kopitallsendringslandskapet til primære svulster, inkludert endringer i viktige onkogene drivere som TP53, CTNNB1 og FGF19.

SNU-761 og andre leverkreftmodeller i LIMORE-samlingen har gjennomgått høykapasitets screening for medikamentfølsomhet på tvers av et bredt utvalg av kjemoterapeutika og målrettede midler. Disse farmakogenomiske datasettene har gjort det mulig for forskere å identifisere potensielle biomarkører som kan forutsi respons, slik som gen-medikament-assosiasjoner og syntetisk letalitet relevant for vanlige mutasjoner i leverkreft. Videre har sammenligninger av transkriptomiske og epigenetiske data – som DNA-metylering og histonmodifikasjonsmønstre – bidratt til å klassifisere SNU-761 innenfor leverkreftsubtyper og vurdere dets funksjonelle egenskaper, inkludert invasivitet og respons på signalveispesifikke hemmere. Denne omfattende profileringen gjør SNU-761 til en verdifull modell for å studere HBV-relatert HCC og evaluere personaliserte behandlingsstrategier.

Vev
Lever
Sykdom
leverkreft
Synonymer
  • SNU761
  • NCI-SNU-761

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Polygonal
Celletype
Epitelial
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-761 (Cytion-katalognummer 305637)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5089

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Ser313Glyfs*13 (c.937_968delAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACT), uspesifisert

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler med 10 % varmeinaktivert FBS, tilsett 2,5 g/L glukose og 10 mM HEPES
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, tilsett fersk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-løsning, la dyrkningskolben stå ved 37 °C i 3 til 5 minutter, tilsett dyrkningsmedium og samle opp cellene, overfør mediet til et 15 ml rør, sentrifuger, aspirer mediet, resuspender pelletene med dyrkningsmedium og fordel dem i dyrkningskolben
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
49 år
Etnisitet
Koreansk