OCI-AML2

OCI-AML2 – tai žmogaus ūminės mieloidinės leukemijos (AML) ląstelių linija, gauta iš ūminę mieloblastinę leukemiją be brendimo (FAB klasifikacija M1) sergančio paciento periferinio kraujo. Ši ląstelių linija plačiai naudojama kaip modelis, skirtas AML biologijai tirti – tai hematologinė piktybinė liga, kuriai būdinga nediferencijuotų mieloidinių pirmtakų kloninė ekspansija kaulų čiulpuose ir periferiniame kraujyje. OCI-AML2 ląstelės yra vertinga priemonė leukemijos patogenezės tyrimams, vaistų atrankai ir terapinės intervencijos molekulinių taikinų identifikavimui.

OCI-AML2 ląstelės auga suspensijoje ir pasižymi savybėmis, būdingomis nesubrendusioms mieloidinėms ląstelėms. Šios ląstelės turi genetinių ir molekulinių anomalijų, dažnai siejamų su AML, įskaitant onkogenų ir naviko slopintojų genų mutacijas, taip pat sutrikusius signalizacijos kelius, susijusius su ląstelių išlikimu, proliferacija ir diferenciacija. Mokslininkai naudoja šią ląstelių liniją, siekdami ištirti leukemogenezę skatinančius mechanizmus, įskaitant transkripcijos reguliatorių ir epigenetinių modifikatorių vaidmenį palaikant nediferencijuotą leukeminių blastų būseną.

Ši ląstelių linija yra ypač vertinga ikiklinikiniuose tyrimuose, kuriuose vertinamas chemoterapinių vaistų, tikslinės terapijos ir kombinuotų gydymo būdų veiksmingumas. Ji dažnai naudojama pagrindinių signalinių kelių, tokių kaip FLT3, MEK/ERK ir PI3K/AKT/mTOR, inhibitorių tyrimams, nes šie keliai yra kritiškai svarbūs AML ląstelių išlikimui ir proliferacijai. Be to, OCI-AML2 buvo naudojama tyrimuose, susijusiuose su atsparumu vaistams ir individualizuotos medicinos metodų, skirtų AML gydymui, kūrimu. Apibendrinant, OCI-AML2 yra tvirta ir patikima modelinė sistema, skirta pažangai tyrinėjant ūminę mieloidinę leukemiją ir kuriant naujas terapines strategijas.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime