Gå direkte til indholdet
OCI-AML2
Væv
Perifert blod
Sygdom
myeloid leukæmi
Synonymer
OCI/AML-2, OCIAML-2, OCI-AML2, OCI/AML2, OCI AML2, OCIAML2, AML-2, Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

Dokumenter

OCI-AML2

Cell line · Varenummer 305609

OCI-AML2 is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line derived from the peripheral blood of a patient with acute myeloblastic leukemia without maturat...

€420.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OCI-AML2 er en human cellelinje for akut myeloid leukæmi (AML), der stammer fra det perifere blod hos en patient med akut myeloblastisk leukæmi uden modning (FAB-klassifikation M1). Denne cellelinje anvendes i vid udstrækning som model til at studere biologien bag AML, en hæmatologisk malignitet, der er karakteriseret ved klonal ekspansion af udifferentierede myeloide forstadier i knoglemarven og det perifere blod. OCI-AML2-celler udgør et værdifuldt redskab til forskning i leukæmiens patogenese, lægemiddelscreening og identifikation af molekylære mål for terapeutisk intervention.

OCI-AML2-celler vokser i suspension og udviser egenskaber, der er karakteristiske for umodne myeloide celler. Disse celler bærer på genetiske og molekylære abnormiteter, der ofte er forbundet med AML, herunder mutationer i onkogener og tumorsuppressorgener samt dysregulerede signalveje, der er involveret i cellernes overlevelse, proliferation og differentiering. Forskere anvender denne cellelinje til at undersøge de mekanismer, der driver leukemogenesen, herunder transkriptionsregulatorers og epigenetiske modifikatorers rolle i opretholdelsen af leukæmiske blasters udifferentierede tilstand.

Denne cellelinje er særligt værdifuld i prækliniske studier til evaluering af effektiviteten af kemoterapeutiske midler, målrettede terapier og kombinationsbehandlinger. Den anvendes ofte til at teste hæmmere af centrale signalveje såsom FLT3, MEK/ERK og PI3K/AKT/mTOR, som er afgørende for AML-cellers overlevelse og proliferation. Derudover er OCI-AML2 blevet anvendt i studier af lægemiddelresistens og udviklingen af tilgange til personlig medicin til behandling af AML. Samlet set er OCI-AML2 et robust og pålideligt modelsystem til at fremme forskningen i akut myeloid leukæmi og til at udvikle nye terapeutiske strategier.

Væv
Perifert blod
Sygdom
myeloid leukæmi
Synonymer
  • OCI/AML-2
  • OCIAML-2
  • OCI-AML2
  • OCI/AML2
  • OCI AML2
  • OCIAML2
  • AML-2
  • Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Enkeltstående, runde til ovale celler
Celletype
Epitelcelle
Fordoblingstid
30 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OCI-AML2 (Cytion-katalognummer 305609)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1619

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD3-, CD4+, CD13+, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cyCD68+, HLA-DR+
Mutationsprofil
Genfusion: AFDN + HGNC, 7132, KMT2A, Navn(e)=KMT2A-AFDN, MLL-MLLT4, MLL-AF6.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilt glutamin, med ribonukleosider og deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 2,2 g/l NaHCO₃
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Såtæthed
2 × 10⁶ celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk