OCI-AML2

OCI-AML2 je lidská buněčná linie akutní myeloidní leukémie (AML) odvozená z periferní krve pacienta s akutní myeloblastickou leukémií bez zrání (klasifikace FAB M1). Tato buněčná linie se hojně využívá jako model pro studium biologie AML, což je hematologické maligní onemocnění charakterizované klonální expanzí nediferencovaných myeloidních prekurzorů v kostní dřeni a periferní krvi. Buňky OCI-AML2 představují cenný nástroj pro výzkum patogeneze leukémie, screening léčiv a identifikaci molekulárních cílů pro terapeutické zásahy.

Buňky OCI-AML2 rostou v suspenzi a vykazují vlastnosti typické pro nezralé myeloidní buňky. Tyto buňky vykazují genetické a molekulární abnormality běžně spojené s AML, včetně mutací v onkogenech a genech potlačujících nádory, jakož i dysregulovaných signálních drah zapojených do přežití, proliferace a diferenciace buněk. Výzkumníci využívají tuto buněčnou linii ke zkoumání mechanismů řídících leukemogenezi, včetně role transkripčních regulátorů a epigenetických modifikátorů při udržování nediferencovaného stavu leukemických blastů.

Tato buněčná linie je obzvláště cenná v předklinických studiích pro hodnocení účinnosti chemoterapeutických látek, cílených terapií a kombinovaných léčebných postupů. Často se používá k testování inhibitorů klíčových signálních drah, jako jsou FLT3, MEK/ERK a PI3K/AKT/mTOR, které jsou rozhodující pro přežití a proliferaci buněk AML. Kromě toho byla OCI-AML2 použita ve studiích zaměřených na rezistenci vůči lékům a na vývoj přístupů personalizované medicíny pro léčbu AML. Celkově je OCI-AML2 robustním a spolehlivým modelovým systémem pro pokrok ve výzkumu akutní myeloidní leukémie a pro vývoj nových terapeutických strategií.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení