OCI-AML2

OCI-AML2 on ihmisen akuutin myelooisen leukemian (AML) solulinja, joka on peräisin akuuttia myeloblastista leukemiaa sairastavan potilaan ääreisverestä; potilaalla ei ollut kypsymistä (FAB-luokitus M1). Tätä solulinjaa käytetään laajalti mallina AML:n biologian tutkimuksessa. AML on hematologinen pahanlaatuinen sairaus, jolle on ominaista erilaistumattomien myeloidien esisolujen klonaalinen lisääntyminen luuytimessä ja perifeerisessä veressä. OCI-AML2-solut ovat arvokas työkalu leukemian patogeneesin tutkimuksessa, lääkeaineiden seulonnassa sekä terapeuttisen intervention molekyylikohteiden tunnistamisessa.

OCI-AML2-solut kasvavat suspensiossa ja niillä on epäkypsille myeloidisoluille tyypillisiä ominaisuuksia. Näissä soluissa esiintyy AML:ään yleisesti liittyviä geneettisiä ja molekyylitason poikkeavuuksia, kuten mutaatioita onkogeeneissä ja tuumorisuppressorigeeneissä sekä solujen eloonjäämiseen, proliferaatioon ja erilaistumiseen liittyvien signalointireittien säätelyhäiriöitä. Tutkijat käyttävät tätä solulinjaa tutkiakseen leukemogeneesin taustalla olevia mekanismeja, mukaan lukien transkriptiotekijöiden ja epigeneettisten modifioijien roolia leukemisten blastien erilaistumattoman tilan ylläpitämisessä.

Tämä solulinja on erityisen arvokas prekliinisissä tutkimuksissa, joissa arvioidaan kemoterapeuttisten aineiden, kohdennettujen hoitojen ja yhdistelmähoitojen tehoa. Sitä käytetään usein keskeisten signalointireittien, kuten FLT3-, MEK/ERK- ja PI3K/AKT/mTOR-reittien, estäjien testaamiseen, sillä nämä reitit ovat kriittisiä AML-solujen selviytymisen ja lisääntymisen kannalta. Lisäksi OCI-AML2-solulinjaa on käytetty lääkeresistenssiä koskevissa tutkimuksissa sekä yksilöllisen lääketieteen lähestymistapojen kehittämisessä akuutin myelooisen leukemian hoitoon. Kaiken kaikkiaan OCI-AML2 on vankka ja luotettava mallijärjestelmä akuutin myelooisen leukemian tutkimuksen edistämiseksi ja uusien hoitostrategioiden kehittämiseksi.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa