OCI-AML2

OCI-AML2 je ľudská bunková línia akútnej myeloidnej leukémie (AML) odvodená z periférnej krvi pacienta s akútnou myeloblastickou leukémiou bez dozrievania (klasifikácia FAB M1). Táto bunková línia sa široko využíva ako model na štúdium biológie AML, hematologického malígneho ochorenia charakterizovaného klonálnou expanziou nediferencovaných myeloidných prekurzorov v kostnej dreni a periférnej krvi. Bunky OCI-AML2 predstavujú cenný nástroj pre výskum patogenézy leukémie, skríning liekov a identifikáciu molekulárnych cieľov pre terapeutickú intervenciu.

Bunky OCI-AML2 rastú v suspenzii a vykazujú vlastnosti typické pre nezrelé myeloidné bunky. Tieto bunky vykazujú genetické a molekulárne abnormality bežne spojené s AML, vrátane mutácií v onkogénoch a génoch potláčajúcich nádory, ako aj dysregulovaných signálnych dráh zapojených do prežitia, proliferácie a diferenciácie buniek. Výskumníci využívajú túto bunkovú líniu na skúmanie mechanizmov riadiacich leukemogenézu, vrátane úlohy transkripčných regulátorov a epigenetických modifikátorov pri udržiavaní nediferencovaného stavu leukemických blastov.

Táto bunková línia je obzvlášť cenná v predklinických štúdiách na hodnotenie účinnosti chemoterapeutických látok, cielených terapií a kombinovaných liečebných postupov. Často sa používa na testovanie inhibítorov kľúčových dráh, ako sú FLT3, MEK/ERK a PI3K/AKT/mTOR, ktoré sú rozhodujúce pre prežitie a proliferáciu buniek AML. Okrem toho sa OCI-AML2 používa v štúdiách zameraných na liekovú rezistenciu a vývoj prístupov personalizovanej medicíny pre liečbu AML. Celkovo je OCI-AML2 robustným a spoľahlivým modelovým systémom na posúvanie výskumu akútnej myeloidnej leukémie a na vývoj nových terapeutických stratégií.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke