Gå til innholdet
OCI-AML2
Vev
Perifert blod
Sykdom
myeloid leukemi
Synonymer
OCI/AML-2, OCIAML-2, OCI-AML2, OCI/AML2, OCI AML2, OCIAML2, AML-2, Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

Dokumenter

OCI-AML2

Cell line · Produktnummer 305609

OCI-AML2 is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line derived from the peripheral blood of a patient with acute myeloblastic leukemia without maturat...

€420.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OCI-AML2 er en human cellelinje for akutt myeloid leukemi (AML) som stammer fra perifert blod fra en pasient med akutt myeloblastisk leukemi uten modning (FAB-klassifisering M1). Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning som modell for å studere biologien til AML, en hematologisk malignitet preget av klonal ekspansjon av udifferensierte myeloide forløpere i benmargen og perifert blod. OCI-AML2-celler er et verdifullt verktøy for forskning på leukemipatogenese, legemiddelscreening og identifisering av molekylære mål for terapeutisk intervensjon.

OCI-AML2-celler vokser i suspensjon og viser egenskaper som er typiske for umodne myeloide celler. Disse cellene har genetiske og molekylære avvik som ofte er forbundet med AML, inkludert mutasjoner i onkogener og tumorsuppressorgener, samt dysregulerte signalveier involvert i cellenes overlevelse, proliferasjon og differensiering. Forskere bruker denne cellelinjen til å undersøke mekanismene som driver leukemogenesen, inkludert rollen til transkripsjonsregulatorer og epigenetiske modifikatorer i opprettholdelsen av den udifferensierte tilstanden til leukemiske blaster.

Denne cellelinjen er særlig verdifull i prekliniske studier for å evaluere effekten av kjemoterapeutiske midler, målrettede terapier og kombinasjonsbehandlinger. Den brukes ofte til å teste hemmere av sentrale signalveier som FLT3, MEK/ERK og PI3K/AKT/mTOR, som er avgjørende for AML-cellers overlevelse og proliferasjon. I tillegg har OCI-AML2 blitt brukt i studier av legemiddelresistens og utvikling av tilnærminger innen personlig medisin for behandling av AML. Samlet sett er OCI-AML2 et robust og pålitelig modellsystem for å fremme forskning på akutt myeloid leukemi og for å utvikle nye terapeutiske strategier.

Vev
Perifert blod
Sykdom
myeloid leukemi
Synonymer
  • OCI/AML-2
  • OCIAML-2
  • OCI-AML2
  • OCI/AML2
  • OCI AML2
  • OCIAML2
  • AML-2
  • Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Enkeltstående, runde til ovale celler
Celletype
Epitelcelle
Fordoblingstid
30 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OCI-AML2 (Cytion-katalognummer 305609)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1619

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD3-, CD4+, CD13+, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cyCD68+, HLA-DR+
Mutasjonsprofil
Genfusjon: AFDN + HGNC, 7132, KMT2A, Navn(er)=KMT2A-AFDN, MLL-MLLT4, MLL-AF6.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilt glutamin, med ribonukleosider og deoksyribonukleosider, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 2,2 g/l NaHCO₃
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Såtetthet
2 × 10⁶ celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk