Skip to content
OCI-AML2
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์
Synonyms
OCI/AML-2, OCIAML-2, OCI-AML2, OCI/AML2, OCI AML2, OCIAML2, AML-2, Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

Documents

OCI-AML2

Cell line · Product number 305609

OCI-AML2 is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line derived from the peripheral blood of a patient with acute myeloblastic leukemia without maturat...

€420.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

OCI-AML2 เป็นสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML) ของมนุษย์ ที่ได้มาจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวไมอีโลบลาสติกเฉียบพลันแบบไม่มีการเจริญเต็มที่ (การจัดประเภท FAB M1) สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นแบบจำลองในการศึกษาชีววิทยาของ AML ซึ่งเป็นโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยาที่มีลักษณะเด่นคือการขยายตัวแบบโคลนของเซลล์ต้นกำเนิดไมอีลอยด์ที่ยังไม่แยกตัวในไขกระดูกและเลือดส่วนปลาย เซลล์ OCI-AML2 เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการเกิดโรคของลิวคีเมีย การคัดกรองยา และการระบุเป้าหมายโมเลกุลสำหรับการแทรกแซงทางการรักษา

เซลล์ OCI-AML2 เติบโตในสภาพแขวนลอยและแสดงลักษณะที่สอดคล้องกับเซลล์ไมอีลอยด์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ เซลล์เหล่านี้มีความผิดปกติทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่มักเกี่ยวข้องกับ AML รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดมะเร็ง ตลอดจนเส้นทางสัญญาณที่ผิดปกติซึ่งเกี่ยวข้องกับการอยู่รอด การเพิ่มจำนวน และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ นักวิจัยใช้สายเซลล์นี้เพื่อศึกษากลไกที่ขับเคลื่อนการเกิดโรคลูคีเมีย รวมถึงบทบาทของตัวควบคุมการถอดรหัสและตัวปรับเปลี่ยนทางเอพิเจเนติกส์ในการรักษาสภาพที่ยังไม่แยกตัวของเซลล์บลาสต์ลูคีเมีย

สายเซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาขั้นก่อนคลินิกเพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า และการรักษาแบบผสมผสาน โดยมักถูกใช้เพื่อทดสอบสารยับยั้งของเส้นทางสัญญาณสำคัญ เช่น FLT3, MEK/ERK และ PI3K/AKT/mTOR ซึ่งมีความสำคัญต่อการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ AML นอกจากนี้ OCI-AML2 ยังถูกนำมาใช้ในวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานต่อยาและการพัฒนาวิธีการรักษาแบบปรับให้เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละราย (personalized medicine) สำหรับการรักษา AML โดยรวมแล้ว OCI-AML2 เป็นระบบแบบจำลองที่มั่นคงและเชื่อถือได้สำหรับการพัฒนาการวิจัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML) และการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์
Synonyms
  • OCI/AML-2
  • OCIAML-2
  • OCI-AML2
  • OCI/AML2
  • OCI AML2
  • OCIAML2
  • AML-2
  • Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์เดี่ยว มีรูปทรงกลมถึงรูปไข่
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
30 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
OCI-AML2 (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305609)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1619

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD3-, CD4+, CD13+, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cyCD68+, HLA-DR+
Mutational profile
การรวมยีน: AFDN + HGNC, 7132, KMT2A, ชื่อ=KMT2A-AFDN, MLL-MLLT4, MLL-AF6.

06Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: 2.0 mM กลูตามีนที่เสถียร, พร้อมด้วยริโบนิวคลีโอไซด์และเดออกซีริโบนิวคลีโอไซด์, w: 1.0 mM โซเดียมไพรูเวต, w: 2.2 g/L NaHCO₃
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Seeding density
2 × 10⁶ เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
65 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน