OCI-AML2

OCI-AML2は、成熟を伴わない急性骨髄芽球性白血病（FAB分類M1）の患者の末梢血から樹立されたヒト急性骨髄性白血病（AML）細胞株である。 この細胞株は、骨髄および末梢血において未分化な骨髄系前駆細胞のクローン性増殖を特徴とする血液悪性腫瘍であるAMLの生物学的メカニズムを研究するためのモデルとして、広く利用されている。 OCI-AML2 細胞は、白血病の病因の研究、薬剤スクリーニング、および治療的介入のための分子標的の同定において、貴重なツールとなります。

OCI-AML2 細胞は浮遊状態で増殖し、未熟な骨髄系細胞に特徴的な性質を示します。これらの細胞は、がん遺伝子や腫瘍抑制遺伝子の変異、ならびに細胞の生存、増殖、分化に関与するシグナル伝達経路の調節異常など、AML に一般的に見られる遺伝的および分子的異常を有しています。 研究者らはこの細胞株を用いて、白血病芽球の未分化状態を維持する上での転写調節因子やエピジェネティック修飾因子の役割を含め、白血病発生を促進するメカニズムを解明しています。

この細胞株は、化学療法剤、標的療法、および併用療法の有効性を評価する前臨床研究において特に有用である。AML細胞の生存と増殖に不可欠なFLT3、MEK/ERK、PI3K/AKT/mTORなどの主要なシグナル伝達経路の阻害剤を試験するために頻繁に用いられている。 さらに、OCI-AML2は、薬剤耐性に関する研究や、AML治療のための個別化医療アプローチの開発にも活用されている。全体として、OCI-AML2は、急性骨髄性白血病の研究を推進し、新たな治療戦略を開発するための、堅牢かつ信頼性の高いモデルシステムである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。