Ga naar de inhoud
CHO-PDCD1
Weefsel
Eierstok
Ziekte
Eierstokcellen van de Chinese hamster, niet-neoplastisch; genetisch gemodificeerd voor PD-1 (PDCD1/CD279)-expressie op het celoppervlak

Documenten

CHO-PDCD1

Cell line · Productnummer 305973

Disclaimer: De weergegeven prijzen voor cellijnen gelden uitsluitend voor academische klanten en klanten zonder winstoogmerk. Voor commerciële entiteiten gelden de pr...

€1,900.00excl. btw en verzendkosten
Op bestelling gemaakt
1

01Algemene informatie

Beschrijving

Disclaimer: De weergegeven prijzen voor cellijnen gelden uitsluitend voor academische/non-profitklanten. Voor commerciële entiteiten bedraagt de prijs ongeveer € 6.250.
Als u een commerciële entiteit vertegenwoordigt of niet zeker weet tot welke categorie u behoort, neem dan contact met ons op.


CHO-PDCD1-cellen zijn recombinante Chinese hamster-ovariumcellen (CHO-cellen) die zijn gemodificeerd om op stabiele wijze het menselijke programmed cell death-eiwit 1 (PD-1; PDCD1/CD279) tot expressie te brengen, een remmende immuuncheckpointreceptor die voornamelijk wordt aangetroffen op geactiveerde T-cellen, B-cellen en andere subsets van immuuncellen. PD-1 is een type I-transmembraaneiwit dat behoort tot de immunoglobuline-superfamilie en fungeert als een cruciale regulator van immuuntolerantie door interactie met zijn liganden PD-L1 (CD274) en PD-L2 (PDCD1LG2). Stabiele PDCD1-expresserende CHO-modellen worden vaak ontwikkeld om gecontroleerde en reproduceerbare receptorexpressie te bieden voor celgebaseerde bindings- en functionele assays.

CHO-PDCD1-cellen worden op grote schaal gebruikt in immuno-oncologie en bij de ontwikkeling van therapeutische antilichamen, met name voor de karakterisering van checkpointremmer-antilichamen, studies naar ligand-receptorinteracties, affiniteitsmetingen en op flowcytometrie gebaseerde screeningstests. Deze cellen zijn ook geschikt voor het evalueren van bispecifieke antilichamen, gemanipuleerde liganden, CAR-T-targeting-strategieën en receptorbeschikbaarheidstesten waarbij de PD-1/PD-L1-signaalas betrokken is. Omdat CHO-cellen robuuste groeikenmerken, een hoge transfectie-efficiëntie en een lage endogene expressie van veel menselijke immuunreceptoren vertonen, bieden ze een goed gedefinieerde achtergrond voor het bestuderen van de biologie van recombinant PD-1 en therapeutische targeting.

Weefsel
Eierstok
Ziekte
Eierstokcellen van de Chinese hamster, niet-neoplastisch; genetisch gemodificeerd voor PD-1 (PDCD1/CD279)-expressie op het celoppervlak
Toepassingen
Antilichaamscreening; ontwikkeling van op PD-1 gerichte immuuntherapie; onderzoek naar checkpointremmers; T-celbiologie; flowcytometrie

02Classificatie

Organisme
Chinese hamster
Seks
Vrouw
Groei-eigenschappen
Adhesie en suspensie
GGO-status
GMO-S1
Details over de GGO-status
GMO-S1: This CHO cell line contains a PDCD1 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Epitheelachtig
Celtype
Epitheelcellen
Verdubbelingstijd
ongeveer 14-16 uur

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
CHO-PDCD1 (Cytion-catalogusnummer 305973)
NCBI-belastingnummer
10029
Cellosaurus
CVCL_A8X0

05Expressie en vatbaarheid

Tot expressie gebrachte receptoren
PDCD1/CD279

06Behandeling en kweek

Kweekmedium

Voor adherente culturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamine, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)

Voor suspensieculturen: CHO Growth Medium A (van InSCREENeX; InSCREENeX catalogusnummer INS-ME-1039)

Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Voor adherente culturen: Vul het medium aan met 5% FBS. Geneticine (G418-Sulfat) toevoegen tot een eindconcentratie van 0,5 mg/ml.
Dissociatiereagens
Voor adherente culturen: Trypsine-EDTA
Heruitplanten
Voor routinematige adherente celkweek: Zuig het oude kweekmedium van de adherente cellen af en was ze met PBS om eventueel achtergebleven medium te verwijderen. Voeg na het opzuigen van de PBS het juiste volume trypsine/EDTA-oplossing toe op basis van de grootte van het kweekvat (bijv. 1 ml voor een T25-kolf, 3 ml voor een T75-kolf) en incubeer bij kamertemperatuur of 37 °C gedurende 5-10 minuten, of totdat de cellen loskomen. Controleer de onthechting onder een microscoop en tik zo nodig voorzichtig op het vat om de cellen los te maken. Voeg na het losmaken volledig medium toe om de trypsine/EDTA te inactiveren, resuspendeer de cellen voorzichtig en breng een aliquot van de celsuspensie over in een nieuw kweekvat met vers medium. Plaats het kweekvat in een incubator die is ingesteld op 37°C met 5%CO2 en ververs het medium elke 2-3 dagen.
Splitsingsverhouding
1 tot en met 5
Zaaidichtheid
2 tot 5 x 104 cellen/cm2
Vloeistofverversing
2 tot 3 keer per week
Herstel na ontdooiing

Splits de cellen na het ontdooien in een verhouding van 1:2 tot 1:3 in T25-flesjes en laat de cellen minstens 24 uur bijkomen van het vriesproces en zich hechten (voor adherente culturen).

Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
Volwassen