ES-2

De ES-2 cellijn is afgeleid van een slecht gedifferentieerd ovariumcarcinoom en biedt een uniek in vitro model om het biologische gedrag en de behandelreacties van dit agressieve kankersubtype te bestuderen. Oorspronkelijk gekweekt in soft agar, een methode die de groei van kankercellen bevordert en de groei van fibroblasten onderdrukt, bieden ES-2 cellen een robuust systeem voor het analyseren van tumorcelinteracties en resistentiemechanismen tegen geneesmiddelen in een driedimensionale matrix die de in vivo omgeving goed nabootst.

Farmacologisch gezien vertonen ES-2 cellen een lage tot matige resistentie tegen verschillende chemotherapeutische middelen, waaronder doxorubicine, cisplatine, carmustine, etoposide en cyanomorfolinodoxorubicine (MRA-CN). Dit resistentieprofiel maakt ES-2 een essentieel hulpmiddel voor oncologisch onderzoek, met name voor het ontwikkelen en testen van nieuwe chemotherapeutische regimes en combinatietherapieën. Bovendien is de expressie van P-glycoproteïne in ES-2 cellen laag, wat belangrijk is omdat P-glycoproteïne vaak betrokken is bij de efflux van geneesmiddelen uit kankercellen, wat bijdraagt aan multidrug resistentie. Het bestuderen van ES-2 cellen kan daarom inzichten verschaffen in het overwinnen van geneesmiddelenresistentie in ovariumcarcinomen.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring