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ES-2
ティッシュ
卵巣
病気
卵巣明細胞腺がん
同義語
ES2

ES-2

Cell line · 製品番号 305038

The ES-2 cell line is derived from a poorly differentiated ovarian clear cell carcinoma, offering a unique in vitro model to study the biological behavior...

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01概要

説明

ES-2細胞株は、低分化卵巣明細胞癌に由来し、この侵攻性の癌サブタイプの生物学的挙動と治療反応を研究するためのユニークなin vitroモデルを提供する。ES-2細胞は元来、線維芽細胞の増殖を抑制しながらがん細胞の増殖を促進する方法である軟寒天培地で培養されており、in vivoの環境を忠実に模倣した3次元マトリックスにおいて、腫瘍細胞の相互作用や薬剤耐性メカニズムを解析するための強固なシステムを提供している。

薬理学的には、ES-2細胞は、ドキソルビシン、シスプラチン、カルムスチン、エトポシド、シアノモルホリノドキソルビシン(MRA-CN)など、いくつかの化学療法剤に対して低から中程度の耐性を示す。この耐性プロファイルにより、ES-2は腫瘍学研究、特に新しい化学療法レジメンと併用療法の開発と試験において不可欠なツールとなっている。さらに、ES-2細胞におけるP-糖蛋白質の発現は低く、これはP-糖蛋白質がしばしばがん細胞からの薬剤の排出に関与し、多剤耐性の一因となっていることから重要である。したがって、ES-2細胞を研究することは、卵巣明細胞癌における薬剤耐性を克服するための知見を提供することになる。

ティッシュ
卵巣
病気
卵巣明細胞腺がん
同義語
  • ES2

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞
腫瘍形成性
はい

04識別子

引用
ES-2(Cytion カタログ番号 305038)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_3509

05発現と感受性

タンパク質の発現
P 糖タンパク質

06取り扱いと飼育

培地
McCoys 5a、w:3.0g/L グルコース、w:安定グルタミン、w:2.0mM ピルビン酸ナトリウム、w:2.2g/L NaHCO3 (Cytion article number 820200a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
47年
民族
ヨーロピアン