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ES-2
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ES2

ES-2

Cell line · 제품 번호 305038

The ES-2 cell line is derived from a poorly differentiated ovarian clear cell carcinoma, offering a unique in vitro model to study the biological behavior...

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롯
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1

01일반 정보

설명

ES-2 세포주는 잘 분화되지 않은 난소 투명세포 암종에서 유래한 것으로, 이 공격적인 암 아형의 생물학적 행동과 치료 반응을 연구할 수 있는 독특한 시험관 내 모델을 제공합니다. 원래 섬유아세포 성장을 억제하면서 암세포의 성장을 촉진하는 연성 한천에서 배양된 ES-2 세포는 생체 내 환경과 매우 유사한 3차원 매트릭스에서 종양 세포 상호 작용과 약물 내성 메커니즘을 분석할 수 있는 견고한 시스템을 제공합니다.

약리학적으로 ES-2 세포는 독소루비신, 시스플라틴, 카무스틴, 에토포사이드, 시아노모폴리노독소루비신(MRA-CN) 등 여러 화학요법제에 대해 낮은 내성에서 중간 정도의 내성을 나타냅니다. 이러한 내성 프로파일은 ES-2를 종양학 연구, 특히 새로운 화학 요법 및 병용 요법의 개발과 테스트에 필수적인 도구로 만듭니다. 또한 ES-2 세포에서 P-당단백질의 발현이 낮은데, 이는 P-당단백질이 암세포에서 약물이 유출되는 데 관여하여 다제내성에 기여하는 경우가 많다는 점에서 중요한 의미를 갖습니다. 따라서 ES-2 세포를 연구하면 난소 투명 세포 암종의 약물 내성 극복에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

티슈
난소
질병
난소 투명 세포 선암종
동의어
  • ES2

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포
종양 유발성
예

04식별자

인용
ES-2 (Cytion 제품 번호 305038)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_3509

05발현 및 감수성

단백질 발현
당단백질

06취급 및 배양

배지
맥코이 5a, w: 3.0g/L 포도당, w: 안정 글루타민, w: 2.0mM 피루브산 나트륨, w: 2.2g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820200a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
47년
민족
유럽