Gå til innholdet
FRTL-5
Vev
Thyroidea
Synonymer
FRTL 5, FRTL5, FRTL-5 Cl 2

Dokumenter

FRTL-5

Cell line · Produktnummer 500407

The FRTL-5 cell line, derived from normal rat thyroid follicular cells, plays a significant role in thyroid research, particularly focusing on the physiol...

€650.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

FRTL-5-cellelinjen, som er avledet fra normale follikulære celler fra skjoldbruskkjertelen hos rotter, spiller en viktig rolle i forskningen på skjoldbruskkjertelen, særlig med fokus på kjertelens fysiologi og patofysiologi. Disse cellene er avhengige av skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH) for å kunne spre seg, noe som gjør dem til en viktig modell for studier av TSH-regulering og biosyntese av skjoldbruskkjertelhormoner. FRTL-5-celler har dessuten evnen til å ta opp jodid, noe som er avgjørende for å undersøke jodidmetabolismen og produksjonen av skjoldbruskkjertelhormoner. Denne egenskapen understreker hvor nyttige de er når man skal undersøke skjoldbruskkjertelens funksjon og dysfunksjoner.

I tillegg til sin grunnleggende rolle i studier av skjoldbruskkjertelhormoner har FRTL-5-celler vært avgjørende for å undersøke hvordan vekstfaktorer, cytokiner og onkogener påvirker skjoldbruskkjertelens biologi. Deres konsistente uttrykk av skjoldbruskkjertelspesifikke markører, inkludert tyreoglobulin og tyroperoksidase, gjør dem verdifulle for molekylær- og cellebiologiske studier med sikte på å forstå skjoldbruskkjertelrelaterte sykdommer. FRTL-5-celler brukes derfor ofte i forskning på kreft i skjoldbruskkjertelen, autoimmune skjoldbruskkjertelsykdommer og andre relaterte sykdommer, og bidrar med viktig innsikt i de cellulære mekanismene som ligger til grunn for disse tilstandene.

FRTL-5-cellelinjen har dessuten vært avgjørende i forskning knyttet til autoimmune skjoldbruskkjertelsykdommer som Graves' sykdom. Den har blitt brukt til å analysere aktiviteten til immunglobuliner i humane prøver, noe som gir en robust og reproduserbar modell for studier av autoimmune interaksjoner med skjoldbruskkjertelceller. Det tredimensjonale vekstmønsteret til disse cellene gir et mer fysiologisk relevant miljø for å undersøke celleatferd og intercellulære interaksjoner i skjoldbruskkjertelbiologi. Disse egenskapene, kombinert med flere tiår med forskning på FRTL-5-celler, understreker deres betydning for vår forståelse av skjoldbruskkjertelens helse og sykdom.

Vev
Thyroidea
Synonymer
  • FRTL 5
  • FRTL5
  • FRTL-5 Cl 2

02Klassifisering

Organisme
Rotte
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Fordoblingstid
30-34 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
FRTL-5 (Cytion-katalognummer 500407)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0265

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
Ham's F12, m: 1,0 mM stabil glutamin, m: 1,0 mM natriumpyruvat, m: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820600a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 5 % FBS, 10 mg/L insulin, 5 mg/L transferrin, 50 mikrogram/L hydrokortison, 10 mikrogram/L somatostatin, 10 mikrogram/L gly-His-Lsy-acetat, 0,0165 mikrogram/mL bovint TSH (katalognummer T1614 fra Scripps Laboratories) - Tilsett den nødvendige mengden TSH rett før bruk og sterilfiltrer i mediet.
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
Fischer
Donorens alder
6 uker